单选题下列哪项是先天性巨结肠的遗传特点？（ ）A染色体显性遗传B常染色体遗传C多基因遗传D单基因遗传E染色体隐性遗传
单选题
下列哪项是先天性巨结肠的遗传特点？（ ）
A
染色体显性遗传
B
常染色体遗传
C
多基因遗传
D
单基因遗传
E
染色体隐性遗传
参考解析
解析：
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张。本病是小儿较常见的先天性胃肠道发育畸形。发病率为1/5000～1/2000，男性显著高于女性，其比例为3:1～4:1。本病有家族发病倾向，其遗传方式可能为多基因遗传。
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张。本病是小儿较常见的先天性胃肠道发育畸形。发病率为1/5000～1/2000，男性显著高于女性，其比例为3:1～4:1。本病有家族发病倾向，其遗传方式可能为多基因遗传。
相关考题：
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）。A染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题高血压病的遗传方式是（）A单基因遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传E伴性遗传