单选题男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()ADMD/BMDB线粒体肌病C脊髓肌萎缩症D脑性瘫痪E先天性肌病

单选题
男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()
A

DMD/BMD

B

线粒体肌病

C

脊髓肌萎缩症

D

脑性瘫痪

E

先天性肌病


参考解析

解析: 进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病,包括Duchenne型(严重病例)和Becker型(轻症病例)两种类型。其特点为男性患儿,表现为肌无力和小腿假性肥大。

相关考题:

男孩,6岁。生后3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、Emery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonie肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时,Cower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高,尤以早期明显

8岁男孩,出生史正常,3岁前患儿行走尚正常,3岁以后患儿行走渐无力,上楼梯困难,5岁以后行走时双侧髋关节扭动,状如鸭步,现躺下难以起身,来诊,父母非近亲婚,家族中其哥哥有如该患儿类似的病史,已完全卧床。入查:精神可,意识清楚,眼睑无下垂,眼球各向运动灵活,呼吸平稳,腹部检查正常,双侧上肢上抬时从背部看见翼状肩胛,双下肢腓肠肌肥大,质地坚硬,由卧位坐起时见GOWER征,下地行走时步态如鸭步等。最可能的诊断是什么?进一步要做什么检查?和什么疾病鉴别?治疗原则?

男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时,Gower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高,尤以早期明显1岁患儿,高热、呕吐10h,体温40℃,面色灰青,嗜睡,前囟隆起,颈软,咽充血,心、肺(-),腹软,肝、脾不大,克氏征、布氏征(-)。血常规:WBC16×10/L,N78%,L22%,脑脊液:外观清亮,细胞数10×10/L,蛋白质300mg/L,糖3.6mmol/L,氯化物115mmol/L。

[复合型非选择题]患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移

假肥大型肌营养不良的临床特点包括()A、独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步B、Gower征阳性C、腓肠肌肥大D、血清肌酸激酶活性显著升高E、肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()A、DMD/BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。最可能的诊断是()A、皮肌炎B、抗肌萎缩蛋白病C、强直性肌营养不良D、重症肌无力E、脂质贮积病

患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移

男,8岁,步行摇摆,起立困难,进行性加重已二年。体检可见有肩胛带肌萎缩,腓肠肌假肥大。其兄15岁有类似发病情况,现已卧床不起,其姐18岁,现正常。()A、补钾疗法B、支持疗法C、气管切开术D、人工辅助呼吸E、新斯的明F、普鲁卡因酰胺G、苯妥英钠

男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()A、DMD/BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、由仰卧位起立时,Gower征阳性C、小腿腓肠肌假性肥大D、血清CPK增高,尤以早期明显E、多数病例有智力低下

单选题患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()A间质增生B肌纤维肥大C炎细胞浸润D破碎红纤维E核内移

单选题男孩,4岁。自2岁起发现患儿行走无力、上楼困难、智力发育稍差。检查发现其步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。初期诊断最可能为()ADMD/BMDB线粒体疾病C脊髓肌萎缩症D脑性瘫痪E先天性疾病

单选题假肥大型肌营养不良的特征性表现为A男性患儿5岁时,开始出现症状B髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难,并腰椎向前C早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒D肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展,下肢较重,骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步E腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时,必须先转为俯卧位,再用双手攀附身体方能直立

单选题男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()。ADMD/BMDB线粒体肌病C脊髓肌萎缩症D脑性瘫痪E先天性肌病

多选题假肥大型肌营养不良的临床特点包括()A独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步BGower征阳性C腓肠肌肥大D血清肌酸激酶活性显著升高E肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

单选题男孩,6岁。生后3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()A男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B多数病例有智力低下C由仰卧位起立时,Gower征阳性D小腿腓肠肌假性肥大E血清CPK增高,尤以早期明显