问答题药品、医疗器械及化妆品生产经营使用单位的基本信息应收集哪些内容？
问答题
药品、医疗器械及化妆品生产经营使用单位的基本信息应收集哪些内容？
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国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督， 起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度， 指导监督执业药师注册工作A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ②③④
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药
国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。A．依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B．拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作C．监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报D．依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E．拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作
美国食品药品监督管理局网站上可查询信息描述最正确的是哪项?() A.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学B.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学、化妆品、烟草制品C.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、化妆品D.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学
按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容( )A．该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件B．该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料C．该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料D．该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料E．该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料
市县两级市场监督管理部门负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容（）。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式
药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（）A、说明其治愈率或有效率B、不科学的表示功效的断言或保证C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D、注明“按医生处方购买和使用”E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
单选题根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。A医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
问答题药品、医疗器械及化妆品监管社区（农村）网格员的工作职责？