单选题符合规定可以发布的广告批准文号为(  )。A国药广审(视)第2015083201号B浙药广审(视)第2014083202号C京药广审(视)第2014063203号D京药广审(视)第2015083205号

单选题
符合规定可以发布的广告批准文号为(  )。
A

国药广审(视)第2015083201号

B

浙药广审(视)第2014083202号

C

京药广审(视)第2014063203号

D

京药广审(视)第2015083205号


参考解析

解析:
申请药品广告批准文号,应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关(省FDA)申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。其格式为:①×药广审(视)第0000000000号;②×药广审(声)第0000000000号;③×药广审(文)第0000000000号。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

相关考题:

发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

第 80 题 未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的 (  )

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。A.可以在专业期刊发布B.取消企业药品批准文号C.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止D.可以在大众传媒发布E.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的可以继续

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

药品广告原审查批准文号已到期,在重新申请尚未批准之前,发布药品广告可使用原药品审查批准文号。()

对发布中医医疗广告内容进行审查,并符合规定要求的,由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。( )A 对B 错

未经SDA审查的获得广告批准文号即发布,由广告监管机关责令A.B.C.D.E.

已经审查批准的广告在广播电台发布时,可以不播出A、药品通用名称B、忠告语C、药品生产批准文号D、药品广告批准文号E、药品生产企业或者经营企业名称

根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当A.申请广告许可事项变更B.申请广告登记事项变更C.申请广告发布备案D.重新申请广告批准文号E.申请撤销原广告批准文号

北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。符合规定可以发布的广告批准文号为A.国药广审(视)第2018083201号B.浙药广审(视)第2017083202号C.京药广审(视)第2017083203号D.京药广审(视)第2018083205号

对发布中医医疗广告内容进行审查,并符合规定要求的,由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。

有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

有关药品广告的说法,正确的是()A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

药品广告在广播电台发布时,必须播出药品广告批准文号。

填空题药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

单选题关于该药品广告的说法,正确的是(  )。A跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以用广告代言人作推荐C药品广告中涉及专利产品的,应当标明专利号D药品广告可以用儿童名义介绍药品

单选题按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的?(  )A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

单选题有关药品广告的说法,正确的是()A跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

判断题对发布中医医疗广告内容进行审查,并符合规定要求的,由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。A对B错