单选题《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()A2010.12.31B2011.3.1C2010.10.19D2011.1.1

单选题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()
A

2010.12.31

B

2011.3.1

C

2010.10.19

D

2011.1.1


参考解析

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《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明A.品名、产地、供货单位B.品名、产地、生产日期C.品名、生产企业、生产日期D.品名、生产企业、供货单位

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100%B.90%C.80%D.70%

药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的日期A、2011年12月31日B、2012年12月31日C、2013年12月31日D、2014年12月31日

《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明A、品名、产地、供货单位B、品名、产地、生产日期C、品名、生产企业、生产日期D、品名、生产企业、供货单位

药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的,应吊销其( )。

国家药品安全十二五规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A、100%B、90%C、80%D、70%

根据下列选项,回答 87~89 题:A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题:药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的( )。

规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是( )。

GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分类细则归档E.药品入库日期归档

选项十五 A、关键工序 B、自律性规范C、最后工序 D、全过程E、基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第111题:《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

药品生产企业必须实施的质量管理规范是()AGAPBGCPCGLPDGUPEGMP

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到()A、70%B、80%C、90%D、100%

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()A、2010.12.31B、2011.3.1C、2010.10.19D、2011.1.1

全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。

与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定?

GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。

根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

问答题药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

填空题全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。