单选题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤()%,则样品的分析数据有效。A10B15C20D25

单选题
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤()%,则样品的分析数据有效。
A

10

B

15

C

20

D

25


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,进行加标回收实验时,六次分析结果的回收率应大于70%,标准偏差小于±15%。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,如何进行实验室加标回收率试验?

简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的样品前处理方法。

气相色谱法测定水中有机磷浓药时,新填充的色谱柱在老化过程中应注入较高浓度的有机磷农药标准样品,以饱和色谱柱。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,也可使用石英纤维滤膜装在采样管内,制备成有机磷农药吸附采样管。

气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的精密度,样品和标样交替注入,连续进样3次。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品,必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采集样品时,用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管,采样器以0.2~1L/min的速度采集气体样品,采样总体积为12—240L。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,样品解吸后的提取液,在25℃下可保存()d,0℃下可保存()d。

气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析,那么验证柱就应该选择DB-1701柱。

简述气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时,样品的解析步骤。

气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,样品用()提取、()萃取和()萃取和()法净化。

气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收集1.00ml解吸液,然后进行气相色谱分析。

用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,如果使用内标法,内标液的配制方法为:将浓度为5mg/ml的()溶液lml,加至500m1()中。

气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时,样品解吸后,经色谱柱分离,可用()或()检测器检测。

气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中,每次采样时,每10个样品应做一个平行样,平行样的偏差应()%。A、15B、20C、≤25D、≤10

气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中,采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。

填空题用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,如果使用内标法,内标液的配制方法为:将浓度为5mg/ml的()溶液lml,加至500m1()中。

填空题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,样品解吸后的提取液,在25℃下可保存()d,0℃下可保存()d。

判断题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品,必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。A对B错

判断题气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收集1.00ml解吸液,然后进行气相色谱分析。A对B错

单选题气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中,每次采样时,每10个样品应做一个平行样,平行样的偏差应()%。A15B20C≤25D≤10

判断题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析,那么验证柱就应该选择DB-1701柱。A对B错

问答题简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的样品前处理方法。

问答题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,如何进行实验室加标回收率试验?

填空题气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时,样品解吸后,经色谱柱分离,可用()或()检测器检测。

判断题气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采集样品时,用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管,采样器以0.2~1L/min的速度采集气体样品,采样总体积为12—240L。A对B错