多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是()A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型

多选题
苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是()
A

诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成

B

减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少

C

刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白

D

使UDP-葡萄糖醛酸供应增加

E

改变未结合胆红素的分子构型


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苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是 ( )A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型

碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性结合受体C、与巴比妥类药物结合D、阻止巴比妥类药物与受体结合E、碱化尿液,加速药物排泄

下列哪一项不是巴比妥类药物的用途A、小儿高热惊厥B、麻醉和麻醉前给药C、消除中枢兴奋所致的失眠D、苯巴比妥可用于高胆红素血症E、苯巴比妥常用于癫痫小发作

为降低高胆红素血症,防止核黄疸的发生,最为有效的方法是()。 A、苯巴比妥口服B、蓝光照射C、白蛋白静滴D、激素应用E、苯巴比妥注射

碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A.与受体结合B.竞争性与受体结合C.与巴比妥类药结合D.阻止巴比妥类药与受体结合E.碱化尿液,加速巴比妥类药的排出

巴比妥类药物在体内的未解离率如下,显效最快的是A.苯巴比妥未解离率44%B.己锁巴比妥未解离率90%C.异戊巴比妥未解离率76%D.丙烯巴比妥未解离率66%E.环己巴比妥未解离率56%

巴比妥类药物吸收速率最大的是() A、巴比妥B、苯巴比妥C、环戊巴比妥D、戊巴比妥E、已基巴比妥

5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是()。 A、巴比妥B、司可巴比妥C、含硫巴比妥D、苯巴比妥

患儿出生24小时,体重3200g,血清总胆红素18mg/dl(307.8μmol/L),未结合胆红素15mg/dl(156.5μmol/L)。首选治疗方案是 ( )A、光疗B、补充白蛋白C、口服苯巴比妥D、换血E、输鲜血为降低高胆红素血症,防止或减轻胆红素脑病发生,下列哪种方法最有效 ( )A、苯巴比妥口服B、白蛋白静滴C、蓝光照射D、换血E、静滴葡萄糖新生儿严重黄疸发生惊厥时,最好选择下列哪种药物止惊 ( )A、水合氯醛B、安定C、副醛D、苯巴比妥钠E、氯丙嗪

静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止药物与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类排出

与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.奥沙西泮D.异戊巴比妥E.司可巴比妥

为降低血清胆红素,首选的治疗措施是A.换血B.光疗C.输白蛋白D.输碳酸氢钠E.口服苯巴比妥

能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、苯巴比妥钠

属于长效苯二氮卓类药物的是()A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、地西泮D、艾司唑仑E、司可巴比妥

碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止巴比妥类药与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类药的排出

可用于诱导麻醉的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、硫喷妥C、司可巴比妥D、地西泮E、戊巴比妥

作用维持时间最短的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥

比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、苯巴比妥钠E、硫喷妥钠

与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是()A、硫喷妥钠B、苯巴比妥C、奥沙西泮D、异戊巴比妥E、司可巴比妥

问答题比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

单选题碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()A与受体结合B竞争性与受体结合C与巴比妥类药物结合D阻止巴比妥类药物与受体结合E碱化尿液,加速药物排泄

单选题下列哪一项不是巴比妥类药物的用途()A小儿高热惊厥B麻醉和麻醉前给药C消除中枢兴奋所致的失眠D苯巴比妥可用于高胆红素血症E苯巴比妥常用于癫痫小发作

多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是( )A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型

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单选题能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是()A苯巴比妥B司可巴比妥C异戊巴比妥D苯巴比妥钠E硫喷妥钠

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