单选题下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()A水浴温度均指80~90℃B乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇C试验时温度为25℃D试验用水系指纯化水E酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
单选题
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
A
水浴温度均指80~90℃
B
乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇
C
试验时温度为25℃
D
试验用水系指纯化水
E
酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
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解析:
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相关考题:
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是A、水浴温度均指80~90℃B、乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇C、试验时温度为25℃D、试验用水系指纯化水E、酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
《中国药典》中,正文是( )。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B.其中的有关规定不具有法定的约束力C.是药典的重要组成部分D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E.进行药品质量检定须遵守的准则
凡例是() A.解释和使用《药品经营质量管理规范》,正确进行质量检定的基本原则B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》,正确进行质量检定的基本原则C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》,正确进行质量检定的基本原则D.解释和使用《中华人民共和国药典》,正确进行质量检定的基本原则
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分SX 与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分
《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容C.国家监督管理药品质量的法定技术标准D.不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品,称为法定药
关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
单选题下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()A水浴温度均指80~90℃B乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇C试验时温度为25℃D试验用水系指纯化水E酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
单选题下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是( )。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
多选题生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定A真实性B纯度C品质优良性D药理作用