单选题以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A水与醇的混合液B乙醇与甘油的混合液C液状石蜡D液状石蜡与乙醇的混合液E以上都不行

单选题
以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
A

水与醇的混合液

B

乙醇与甘油的混合液

C

液状石蜡

D

液状石蜡与乙醇的混合液

E

以上都不行


参考解析

解析:

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单选题2006年4月起,有医院使用由齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液后,出现急性肾衰竭等症状,最终导致13人死亡。经调查表明,该批号的亮菌甲素注射液中原处方的丙二醇被换成了二甘醇,二甘醇正是导致急性肾衰竭的元凶。下列关于丙二醇的说法,不正确的是A丙二醇常作为液体制剂的半极性溶剂B丙二醇可使注射液的稳定性提高C丙二醇可用于混悬型注射剂的助悬剂D丙二醇还可以作为涂膜剂的增塑剂E丙二醇可用作潜溶剂

单选题关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()A口服吸收好,首关消除明显B口服吸收好,宜口服给药C消除半衰期为100天D蛋白结合率约70%E常用静脉注射给药

单选题竞争性拮抗药的特点是A亲和力及内在活性都强B亲和力强但内在活性弱C亲和力和内在活性都弱D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合

单选题可增加栓剂基质的稠度的是()A聚乙二醇B硬脂酸铝C非离子型表面活性剂D没食子酸酯类E巴西棕榈蜡

单选题与东莨菪碱结构特征相符的是()A化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C化学结构中6,7位间有一环氧基D化学结构中6,7位间有双键E化学结构中6位有羟基取代

单选题将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是(  )。A改善药物的溶解性能B提高药物的稳定性C改善药物的吸收性D延长药物的作用时间E增加药物对特定部位作用的选择性

单选题单室模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是( )。A1.12个半衰期B2.24个半衰期C3.32个半衰期D4.46个半衰期E6.64个半衰期

多选题下列哪些药物大剂量或长期使用可能引起再生障碍性贫血?()A乙琥胺B卡马西平C苯妥英钠D地西泮E扑米酮

多选题根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为(  )。A离子通道受体B突触前膜受体CG蛋白偶联受体D细胞核激素受体E具有酪氨酸激酶活性的受体

单选题原料药物用乙醇.油或适宜的溶剂制成的溶液.乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂A涂膜剂B醑剂C涂剂D搽剂E洗剂

单选题下列辅料中,崩解剂是()APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na

单选题分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( )A肾上腺素B维生素AC苯巴比妥钠D维生素B2E叶酸

单选题关于液体制剂特点的说法,错误的是(  )A分散度大,吸收快B携带运输方便C易引起药物的化学降解D易霉变,需加入防腐剂E给药途径广,可内服也可外用

单选题气雾剂中的潜溶剂().A氟氯烷烃B丙二醇CPVPD枸橼酸钠EPVA

单选题处方中的保湿剂是(  )。A甘油B硬脂酸甘油酯C羟苯乙酯D液体石蜡E白凡士林

单选题根据病情表现,可选用的治疗药物是(  )。A地塞米松B桂利嗪C美沙酮D对乙酰氨基酚E可待因

单选题为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是( )A甘露B聚山梨醇C山梨醇D聚乙二醇E聚乙烯醇

单选题下列属于皮肤给药制剂类型的是(  )。A片剂B注射剂C栓剂D软膏剂E颗粒剂

多选题通过淋巴转运的物质( )A脂肪B碳水化合物C蛋白质D糖类E维生素类

单选题按照注射剂生产工艺制备,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂(  )。ABCDE

单选题可以作消毒剂的表面活性剂是()A苄泽B卖泽C司盘D吐温E苯扎溴铵

单选题治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是()A氯霉素B土霉素C四环素D多西环素E克林霉素

多选题符合Tolbutamide的描述是()A含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药

单选题有关栓剂质量要求及贮存的不正确表述是( )A栓剂应有适宜的硬度,以免包装、储存或使用时变形B栓剂的外观应完整光滑,无刺激性C塞入腔道应能融化、软化或溶解D一般的栓剂应贮存于10℃以下E性状发生改变时禁止使用

多选题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是( )A雌三醇B苯甲酸雌二醇C尼尔雌醇D炔雌醇E炔诺酮

单选题某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为()A1.56mg/hB117.30mg/hC58.65mg/hD29.32mg/hE15.64mg/h

单选题药物排泄的主要器官是( )。A肾脏B肺C胆D肝E汗腺

单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是( )A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%