单选题认定为劣药的情形是( )A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B药品成分的含量不符合国家药品批准C药品甲用药品乙的名称进行销售D对保健食品进行药品疗效宣传

单选题
认定为劣药的情形是(  )
A

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B

药品成分的含量不符合国家药品批准

C

药品甲用药品乙的名称进行销售

D

对保健食品进行药品疗效宣传


参考解析

解析:

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单选题《××特区报》某期第15版上刊登的陕西×××制药有限公司生产的心宁片药品广告,其广告批准文号:陕药广审(文)第2007070438号。该广告广告词宣称,8大医院权威验证,4个疗程根治心脏病:服用一个疗程,不适症状得到改善,服用二个疗程心绞痛发作次数减少,血压、血脂逐渐平稳下降,服用三个疗程后心肌心血管得到前所未有的改善,服用四个疗程,症状全部消失,冠心痛、心绞痛、心肌梗塞等全面好转,并且杜绝二次复发。根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是( )A药品广告上注明了药品生产企业的名称B电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告C药品广告上有负责无效索赔的承诺D处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

单选题医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )A医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年B医疗机构不得配制中药,化学药组成的复方制剂C医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向本院就诊的患者销售,但不得在其网站上销售D医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

多选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备()A常用药品B自制制剂C第一类精神药品D急救药品

单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有(  )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录

多选题属于原料药标签必须标示的内容包括( )A生产企业B规格C执行标准D运输注意事项

单选题药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回应为( )A12小时B24小时C48小时D72小时

多选题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有()A蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年D必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品

单选题启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限(  )。A1日内B3日内C7日内D15日内

单选题凭处方可在药品零售企业购买使用的是()A医疗用毒性药品B第一类精神药品C第二类精神药品D第一类疫苗

单选题体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是()A样品的采集B蛋白质的去除C样品的分析D样品的制备E样品的贮存

单选题有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题生产药品的原料、辅料应符合A药理标准B化学标准C药用要求D生产要求

单选题为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过( )A一次用量B七日用量C三日用量D两日极量

单选题下列不属于药品管理立法的目的的是(  )。A加强药品监督管理B保证药品质量C保障人体用药安全D规范药品生产

单选题医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

填空题洁净(室)区的内表面应平整光滑、()、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。

单选题生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为()A对人体健康造成严重危害B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D其他特别严重情节

单选题依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向( )A所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买B所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买C所在县范围内的定点生产企业购买D所在县范围内的定点批发企业购买

单选题负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

单选题甲药品批准文号为国药准字J20110066,其中J表示()A化学药品B中药C生物制品D进口药品分包装

单选题某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品,有关第二类精神药品零售管理的说法,错误的是()A应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品B第二类精神药品处方应保存2年备查C第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量D不得向未成年人销售第二类精神药品

单选题依药品管理法,中药饮片的炮制应符合()A一般药品标准B企业内控标准C制剂规范D炮制规范

单选题医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当( )A永久保存B保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年

单选题药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查()A工商行政管理部门B药品监督管理部门C卫生行政管理部门D广电总局

单选题未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的()A5万元以上10万元以下罚款B2万元以上5万元以下罚款C5千元以上1万元以下罚款D1万元以上5万元以下罚款

单选题实施行政许可,应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的()A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则

多选题《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂