单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A专业、科学、明确、便于使用B科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C便于医师判断、选择和使用D便于药师判断、选择和使用

单选题
非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A

专业、科学、明确、便于使用

B

科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

C

便于医师判断、选择和使用

D

便于药师判断、选择和使用


参考解析

解析:

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单选题海关放行进口药品的依据是()A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:()A零售经营处方药B零售经营乙类非处方药C零售经营非处方药D零售经营甲类非处方药E零售经营安全无毒性药品

单选题国家基本药物遴选的主要原则是(  )。ABCD

单选题用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在()A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】

单选题由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中药品价格略高的药品是()A甲类目录B乙类目录C基本药物目录D新农合目录

填空题药品生产许可证有效期为()年。有效期届满前6月,向原发证机关申请换发许可证。

单选题根据《处方管理办法》,为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )A1次常用量B3日常用量C15日常用量D7日常用量

单选题《野生药材资源保护管理条例》规定,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材( )A鹿茸(梅花鹿)B穿山甲C细辛D麻黄

单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A药品检验机构B药品生产企业C进口药品的境外制药厂商D药品经营企业

单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家中药品种保护审评委员会D国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

多选题药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C与供货单位签订质量保证协议D核实供货单位销售人员的合法资格

单选题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A中成药B处方药C抗生素D非处方药

单选题药师发现严重不合理用药或者用药错误时(  )。ABCD

单选题行政机关对公民或法人当场作出的对公民处50元以下,对法人或者其他组织处1000元以下的罚款,适用的程序是( )A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序

单选题生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的()A处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金B处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金D处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

单选题某药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂,且拒不赔偿,此行为主要侵犯了消费者的()A安全保障权B获得赔偿权C自主选择权D监督权

单选题属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行( )A二级保护B一级保护C三级保护D限量出口

多选题有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有()A邮寄第一类精神药品,寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构紧急借用

单选题违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( )A责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款B处2万元以上10万元以下的罚款C5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款D责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

多选题属于国家二级保护的野生药材品种是( )A熊胆B蟾蜍C蛇胆D杜仲

多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项()A蛋白同化制剂B肽类激素Cβ-阻滞剂D利尿剂

单选题药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于()A侵犯商业秘密行为B混淆行为C虚假宣传行为D诋毁商誉行为

单选题药品生产者假冒他人的注册商标属于( )A侵犯商业秘密行为B混淆行为C虚假宣传行为D诋毁商誉行为

单选题变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是( )A医疗机构负责人B医疗管理部门负责人C药学部门负责人D具有麻醉药品处方审核资格的药师

单选题药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

多选题内标签标示内容包括()A规格、用法用量B产品批号、有效期、生产日期、生产企业C成分、性状、贮藏、批准文号D不良反应、禁忌、注意事项

单选题我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理,对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的企业对第二类精神药品储存必须采取的措施不包括( )A建立专用账册B实行专人管理C实行双人双锁管理D设立独立的专库或专柜存储

问答题对在线粒子监测装置有哪些要求?(FL-1-10)