单选题患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。患者无精子症最可能的原因或诊断是()AKallmann综合征B克氏综合征C梗阻性无精子症D唯支持细胞综合征ENoonan综合征
单选题
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。患者无精子症最可能的原因或诊断是()
A
Kallmann综合征
B
克氏综合征
C
梗阻性无精子症
D
唯支持细胞综合征
E
Noonan综合征
参考解析
解析:
暂无解析
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关于克氏综合征的诊治叙述有误的是( ) A、AI、雌激素受体拮抗剂、促性腺激素等药物可用于改善睾酮水平B、青少年睾丸显微取精术精子获得率优于成年睾丸显微取精术C、幼年发育障碍,早期可干预和雄激素替代治疗D、克氏综合征患者精液精子、睾丸精子、冷冻睾丸精子都可以经过二代试管生育正常子代E、建议推广无创性产前染色体核型分析(NIPT)+性染色体非整倍体检查(SCA)
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14 ml,右侧15 ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。最有意义的检查是A、血清黄体生成素(LH)B、血清卵泡刺激素素(FSH)C、血清泌乳素(PRL)D、血清总睾酮和游离睾酮E、精浆α-葡萄糖苷酶最有诊断价值的检查是A、垂体MRIB、血清性激素检测C、睾丸活检D、输精管造影E、染色体检测患者无精子症最可能的原因或诊断是A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、梗阻性无精子症D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征睾丸活检的主要目的是排除A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、睾丸生精阻滞D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有A、XX男性综合征B、Kallmann综合征C、克氏综合征D、Noonan综合征E、唯支持细胞综合征F、Prader-willi综合征下一步应做的检查有A、精液分析B、血清睾酮检测C、睾丸活检D、输精管造影E、颅脑MRIF、促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)G、染色体检查建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素(HCG)B、人类绝经期促性腺激素(HMG)C、使用睾酮制剂治疗D、矫形治疗E、枸橼酸克罗米芬治疗F、辅助生殖本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退B、嗅觉低下甚至丧失C、原发性睾丸衰竭D、促性腺激素缺乏E、性腺功能低下F、呈家族性发病,也可散发
患者男性,31岁,婚后3年,性生活正常,因不育就诊。PE://第二性征正常,阴茎(-),双侧睾丸16ml,左侧精索增粗,可扪及扩张静脉,右侧精索正常,其他检查(-)。 该患者精液检查结果:精液量4ml,精子密度12×106/ml,活力28%,正常形态30%,此患者属于()A、正常精液B、少精子症C、弱精子症D、少、弱精子症E、畸形精子症
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。最有意义的检查是()A、血清黄体生成素(LH)B、血清卵泡刺激素素(FSH)C、血清泌乳素(PRL)D、血清总睾酮和游离睾酮E、精浆α-葡萄糖苷酶
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。睾丸活检的主要目的是排除()A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、睾丸生精阻滞D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。患者无精子症最可能的原因或诊断是()A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、梗阻性无精子症D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。最有诊断价值的检查是()。A、垂体MRIB、血清性激素检测C、睾丸活检D、输精管造影E、染色体检测
患者男,18岁,因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体:身高168cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约3ml,质软,阴茎长约4cm。B超:左肾缺如。目前应主要考虑的疾病有()。A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、左肾缺如E、Turner综合征F、Kelinefelter综合征
患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有()。A、XX男性综合征B、Kallmann综合征C、克氏综合征D、Noonan综合征E、唯支持细胞综合征F、Prader-willi综合征
单选题患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。睾丸活检的主要目的是排除()。AKallmann综合征B克氏综合征C睾丸生精阻滞D唯支持细胞综合征ENoonan综合征
单选题患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。最有意义的检查是()A血清黄体生成素(LH)B血清卵泡刺激素素(FSH)C血清泌乳素(PRL)D血清总睾酮和游离睾酮E精浆α-葡萄糖苷酶
单选题患者男性,31岁,婚后3年,性生活正常,因不育就诊。PE://第二性征正常,阴茎(-),双侧睾丸16ml,左侧精索增粗,可扪及扩张静脉,右侧精索正常,其他检查(-)。 该患者精液检查结果:精液量4ml,精子密度12×106/ml,活力28%,正常形态30%,此患者属于()A正常精液B少精子症C弱精子症D少、弱精子症E畸形精子症
单选题患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有()。AXX男性综合征BKallmann综合征C克氏综合征DNoonan综合征E唯支持细胞综合征FPrader-willi综合征
单选题患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。最有诊断价值的检查是()。A垂体MRIB血清性激素检测C睾丸活检D输精管造影E染色体检测
单选题外貌男性,但乳房肥大,睾丸小甚至无精子()A脆性X综合征BKilinefelter综合征CTurner综合征DDown综合征E呆小症