单选题《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量控制和质量保证规定，每（）个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果（），要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。A10；10%B10；5%C20；10%D20；20%
单选题
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量控制和质量保证规定，每（）个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果>（），要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。
A
10；10%
B
10；5%
C
20；10%
D
20；20%
参考解析
解析：
暂无解析
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采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）测定土壤和沉积物中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、丙酮-正己烷（1+1）B、二氯甲烷-正己烷（1+1）C、二氯甲烷D、正己烷
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）规定，提取或净化后的待测试样如不能及时分析，应于（）冷藏、避光、密封保存，（）内完成分析。A、-20℃；7dB、-20℃；14dC、4℃；30dD、20℃；40d
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量控制和质量保证规定，每（）个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果（），要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。A、10；10%B、10；5%C、20；10%D、20；20%
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每（）个样品或每批次须做1个基体加标样，各组分的回收率范围 是（）A、10；95%~105%B、10；90%~110%C、20；90%~110%D、20；50%~120%
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每次分析至少做一个实验室空白实验和一个全程序空白，以检查可能存在的干扰，其目标化合物的测定值不得高于方法检出限。
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每（）个样品或每批次须分析一个平行样，平行双样测定结果的相对偏差应≤（）。A、10；10%B、10；20%C、20；10%D、20；30%
采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，干燥剂无水硫酸钠或粒状硅藻土在使用前应置于马弗炉中400℃烘4h，冷却后置于磨口玻璃瓶中密封保存。
单选题《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量控制和质量保证规定，每（）个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果（），要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。A10；10%B10；5%C20；10%D20；20%
单选题《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每（）个样品或每批次须做1个基体加标样，各组分的回收率范围 是（）A10；95%~105%B10；90%~110%C20；90%~110%D20；50%~120%
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单选题《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）规定，样品应于洁净的（）中保存，运输过程中应避光、密封、冷藏。A棕色磨口玻璃瓶B白色磨口玻璃瓶C聚乙烯瓶D塑料瓶
判断题采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，如需净化，将提取液的溶剂完全转化为正己烷才能进行相应的净化操作。A对B错
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判断题采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，干燥剂无水硫酸钠或粒状硅藻土在使用前应置于马弗炉中400℃烘4h，冷却后置于磨口玻璃瓶中密封保存。A对B错
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判断题采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，用于净化的硅胶层析柱的填充材料由上层至下层依次是无水硫酸钠、活性硅胶、无水硫酸钠。A对B错