单选题对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）A上三分之一B下三分之一C中三分之一D左三分之一E右三分之一
单选题
对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
A
上三分之一
B
下三分之一
C
中三分之一
D
左三分之一
E
右三分之一
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单选题按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（ ）。A药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称C根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书D药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签E药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A可以帮助病患者选购处方药B对处方可以擅自更改或代用C对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A可以帮助病患者选购处方药B对处方可以擅自更改或代用C对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E卫生部
单选题关于处方论述错误的是（）A由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对B由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由中专以上药学专业人员审核、调配、核对C是药剂调配、发药的书面依据D是医疗用药的医疗文书E包括医疗机构病区用药医嘱单
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A从其他医疗机构紧急借用B从定点生产企业紧急借用C请求药品监督管理部门紧急调用D请求卫生行政部门紧急调用E从定点药品批发企业紧急调用
单选题国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）A与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C通报全国药品不良反应报告和监测情况D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
单选题下列可以申请一级中药品种保护的是（ ）。A已经解除生产批号的品种B对特定疾病有显著疗效的C从天然药物中提取的有效物质D从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
单选题2005年7月1日开始施行的是（）A《中医药条例》B《处方管理办法》C《医疗机构药事管理暂行规定》D《药品管理法》E生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度
单选题依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）A省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄E邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
单选题药品通用名称（ ）。ABCDE