单选题目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）A化疗为主B放疗为主C手术治疗为主D造血干细胞移植为主E免疫治疗为主
单选题
目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）
A
化疗为主
B
放疗为主
C
手术治疗为主
D
造血干细胞移植为主
E
免疫治疗为主
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单选题预防中枢神经系统白血病所采用的三联鞘内注射药物是（）A碳酸氢钠+地塞米松+阿糖胞苷B长春新碱+地塞米松+阿糖胞苷C甲氨蝶呤+地塞米松+阿糖胞苷D碳酸氢钠+地塞米松+硫鸟嘌呤E长春新碱+甲氨蝶呤+阿糖胞苷
单选题贫血患者HGB58g／L，WBC4．8×109／L，PLT100×109／L，网织红细胞2％，血细胞比容20％，红细胞平均体积74fl，平均血红蛋白浓度（MCHC）0．28，最可能的诊断是（）A甲状腺功能减退所致贫血B缺铁性贫血C溶血性贫血D再生障碍性贫血E巨幼细胞贫血
单选题男性，30岁，主诉3个月乏力，伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及，肝未及，脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L，HGB90g／L，WBC170×109／L，PLT300×109／L。分类：原粒0．01，早幼粒0．03，中幼粒0．1，晚幼粒0．4，杆粒0．34，嗜碱性粒细胞0．02，中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性如需明确诊断，应先作的检查是（）AB超BCTC骨髓检查和活检D血沉E蛋白电泳
单选题营养性缺铁性贫血小儿，发热、咳嗽2周，诊断为金黄色葡萄球菌肺炎，肺脓肿。血RBC3．2×109／L，Hb68g／L，经先锋霉素V静点、口服硫酸亚铁及维生素C治疗2周，仍有发热，网织红细胞不上升，血象无改变，最佳治疗选择是（）A加大口服硫酸亚铁剂量B输血C更换抗生素并输血D肌注右旋糖酐铁E加用维生素B12及叶酸
单选题10个月女婴（双胎），面色苍黄5个月，母奶加牛奶喂养，未加辅食，长期腹泻，血红蛋白60g／L，红细胞2．5×1012／L，网织红细胞1％，白细胞10×109／L。应诊断为（）A溶血性贫血B营养性缺铁性贫血C缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血D营养性混合性贫血E缺乏维生素B12所致的巨幼红细胞性贫血
单选题6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A遗传性球形红细胞增多症B红细胞G-6-PD缺乏症C地中海贫血D再生障碍性贫血E阿司匹林中毒
单选题患者，女，4岁，面色苍白6个月，加重1个月，低热、皮肤瘀点3周入院，院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌，全身皮肤散在出血点，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大；肝肋下2．5cm，脾肋下1．5cm。血常规：WBC1．9×109／L，HB55g／L，PLT28×109／L，MCV87fl；外周血涂片WBC、红细胞形态正常，血小板分布稀疏，骨髓增生活跃，未见异常细胞。最可能的诊断是（）A再生障碍性贫血B急性白血病C恶性组织细胞病D骨髓增生异常综合征E恶性淋巴瘤
单选题有关下列贫血的叙述正确的是（）A贫血是血液系统疾病特有的表现B范可尼贫血是因为红细胞破坏过多所致C巨幼细胞贫血有核老浆幼现象D行军性血红蛋白尿是由于机械性因素造成红细胞破坏E遗传性球形细胞增多症是因为珠蛋白合成障碍
单选题女婴．9个月，面色苍白2个月，母乳喂养．未断奶，间断加辅食，平时易感冒。发育营养稍差，皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点，浅表淋巴结不大，心尖SMⅡ，肺正常，肝脾肋下未触及。为了诊断，应首选检查是（）A骨髓检查B尿常规C血常规D大便常规E胸部X线片
单选题10个月男婴，双胎之一。因食欲差就诊，查体：欠活泼，面色稍苍白，面部无明显消瘦，两月前曾间断腹泻，测体重7kg，身长73cm，腹部皮下脂肪0．4cm，四肢肌张力尚可。测血色素为90g／L。该患儿合理诊断为（）A正常儿B单纯营养性贫血CⅠ度营养不良伴营养性贫血DⅡ度营养不良伴营养性贫血EⅢ度营养不良伴营养性贫血
单选题预防中枢神经系统白血病所采用的三联鞘内注射药物是（）A碳酸氢钠+地塞米松+阿糖胞苷B长春新碱+地塞米松+阿糖胞苷C甲氨蝶呤+地塞米松+阿糖胞苷D碳酸氢钠+地塞米松+硫鸟嘌呤E长春新碱+甲氨蝶呤+阿糖胞苷
单选题女性，26岁，头晕1年，伴月经增多，间断出现吞咽困难半年，舌乳头萎缩，HGB50g／L，PLT130×109／L，WBC5．0×109／L，白细胞分类：淋巴细胞30％，中性70％，首先考虑的诊断是（）A食管疝并发贫血B巨幼细胞贫血C缺铁性贫血D铁粒幼细胞性贫血E以上都不是
单选题关于骨髓增生异常综合征（MIYS）叙述不正确的是（）A主要好发于老年人B年轻人发病与烷化剂有关C患者主要表现为贫血D骨髓增生低下E有向白血病转化的高风险