单选题女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为（）A遗传性球形红细胞增多症B珠蛋白生成障碍性贫血CG-6-PD缺乏症D不稳定血红蛋白病EPK酶缺乏症
单选题
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为（）
A
遗传性球形红细胞增多症
B
珠蛋白生成障碍性贫血
C
G-6-PD缺乏症
D
不稳定血红蛋白病
E
PK酶缺乏症
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解析：
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