单选题一般来讲,作用强或副作用大的药物属于()A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D非处方药E中草药

单选题
一般来讲,作用强或副作用大的药物属于()
A

处方药

B

甲类非处方药

C

乙类非处方药

D

非处方药

E

中草药


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单选题药品管理法立法的宗旨和核心目的是()A卫生资源的合理使用B药品的合理布局C药品监督机构的健全和科学管理D维护人民身体健康和用药的合法权益E维护医药工作者的合法权益

单选题下列不属于医疗用毒性药品的是()A闹羊花B蟾酥C雄黄D朱砂E红粉

单选题药师调剂处方时的"十对"内容不包括()A对科别B对诊断C对药品生产厂家D对药品性状E对用法用量

单选题放射性药品使用许可证的有效期为(  )。ABCDE

单选题推进中医药的国际传播需要()A中西医并重B促进民族药发展C加强对外合作D加强中医药资源管理E加强中医药资源的保护

单选题"与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中,把关贸总协定中关于解决贸易争端的规范程序直接引入解决知识产权争端,是()A对行政终局决定的司法审查和复审原则B承认知识产权为私权原则C透明度原则D解决争端原则E最惠国待遇原则

单选题发展中医药事业的方针是()A中西医并重B遵循继承与创新相结合的原则C加强对外合作D加强中医药资源管理E加强中医药资源的保护

单选题药品零售企业供应和调配毒性药品()A凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B凭工作证销售给个人,不超过2日极量C凭医师处方,不超过3日极量D凭医师处方可供应4日极量E凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()A应当付炮制品B必须经2人以上复核无误C凭医生签名的正式处方D凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E可不凭处方

单选题关于药学技术人员行为规范,说法正确的是()A药学技术人员可以在执业场所以外从事药品相关业务B药学技术人员对非法或错误处方可以拒绝调剂C药学技术人员没有解答用药疑问的义务D药学技术人员发现用药不适宜的处方,有权更改E以上都是

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

单选题第二类精神药品一般每张处方不得超过()A1日常用量B3日常用量C1次常用量D7日常用量E15日常用量

单选题麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量()A1日B3日C7日D5日E30日

单选题医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()A常用药品价格B药品价格清单C药品招标价格D药品零售价格E药品购销价格

单选题医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是(  )。ABCDE

单选题能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要,是国家基本药物遴选原则的哪项原则()A防治必需B安全有效C价格合理D使用方便E中西药并重

单选题政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()A药品监督管理B药品质量管理C药品生产管理D药品经营管理E环境保护管理

单选题药品不良反应主要是指()A合格药品长期用药造成的慢性中毒反应B合格药品超剂量用药造成的有害反应C合格药品错误用药引起的有害反应D合格药品正常用法用量下出现的与用药目的有关的毒副反应E合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

单选题药事组织管理的根本目的是()A维护公众的健康B合理分配医疗资源C合理分配药物资源D保证药品质量E保证药品生产

单选题医疗用毒性药品系指(  )。A连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

单选题下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是(  )。A专人负责管理B专柜加锁保管C专用账册登记D专用处方配方E处方保存5年备查

单选题下列可以申请一级中药品种保护的是(  )。A已经解除生产批号的品种B对特定疾病有显著疗效的C从天然药物中提取的有效物质D从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

单选题"尊重患者,一视同仁"是()A执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则

单选题主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是()A药品零售组织B药品使用组织C药品批发组织D药品生产组织E药品销售代理组织

单选题直接与药品接触的包装是()A药品的内包装B药品的外包装C药品的最小销售单元的包装D外用药品的包装E对药品贮藏有特殊要求的包装

单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()A所在地省级药品监督管理部门B所在地设区的市级药品监督管理部门C所在地县级药品监督管理部门D所在地设区的市级卫生主管部门E所在地县级卫生主管部门

单选题不得在市场上销售的药品是(  )。ABCDE

单选题获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()A1B3C7D15E30