单选题一步制粒机可完成的工序是(  )。A粉碎、混合、制粒、干燥B混合、制粒、干燥C过筛、制粒、混合、干燥D过筛、制粒、混合E制粒、混合、干燥

单选题
一步制粒机可完成的工序是(  )。
A

粉碎、混合、制粒、干燥

B

混合、制粒、干燥

C

过筛、制粒、混合、干燥

D

过筛、制粒、混合

E

制粒、混合、干燥


参考解析

解析:
一步制粒法又称流化床制粒:是在自下而上通过的热空气的作用下,使物料粉末保持流化状态的同时,喷入含有黏合剂的溶液,使粉末结聚成颗粒的方法。它将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥三个步骤在密闭容器内一次完成。

相关考题:

单选题下列口服剂型中吸收速率最快的是()A水溶液B混悬剂C散剂D包衣片剂E片剂

单选题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()A每年3月底前B每年7月底前C每年9月底前D每年10月底前E每年12月底前

单选题非离子型表面活性剂为(  )。ABCDE

单选题影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()A胃肠液成分与性质B胃排空C蠕动D给药途径E循环系统

单选题下列关于膜剂的描述不正确的是()A膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡B膜剂只能黏膜给药C膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖E多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开

单选题减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()A增大分散介质黏度B加入絮凝剂C加入润湿剂D减小微粒半径E增大分散介质的密度

单选题处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()A由原发证部门吊销其执业证书B由原发证部门吊销其印鉴卡C由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡

单选题分层()A乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

单选题下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()A为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同D利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%

单选题下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是()A聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B通式为HO(C2H4O)-(C3H6O)-(C2H4O)HC本品随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强D本品随聚氧乙烯比例增加,亲水性增强E本品作为高分子非离子表面活性剂,具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能

单选题下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有()A腹腔注射给药B肺部给药C鼻黏膜给药D口腔黏膜给药E阴道黏膜给药

单选题混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()A50%B60%C70%D80%E90%

单选题与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()A脂溶性B分子量C解离度D熔点E与蛋白的结合能力

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

单选题关于包合物的错误表述是(  )。A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后,可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度

单选题在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是(  )。A湿法制粒压片法B干法制粒压片法C直接粉末压片法D半干式颗粒压片法E以上均不是

单选题能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是(  )。ABCDE

单选题关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是()A随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低B表面积增加可使表面自由能大大增加C在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象D微粒越小,聚结趋势越大E在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能

单选题以下哪条不是促进扩散的特征?(  )A不消耗能量B有结构特异性要求C由高浓度向低浓度转运D不需载体进行转运E有饱和状态

单选题Ⅲ期临床试验是()A初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B新药上市后应用研究阶段C治疗作用初步评价阶段D治疗作用确证阶段E风险性评价阶段

单选题可用于制备溶蚀性骨架片(  )。ABCDE

单选题以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是(  )。AHLBBGCPCCMCDMCCECMC-Na

单选题下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()A微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性

单选题下列药物代谢后产生毒性代谢物的是(  )。A丙咪嗪B异烟肼C氯氮平D普萘洛尔E地西泮

单选题分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率()A200左右B500左右C800左右D1000左右E2000左右

单选题常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()A干热灭菌法B煮沸灭菌法C流通蒸汽灭菌法D微波灭菌法E紫外线灭菌法

单选题滴眼剂中通常不加入哪种附加剂?(  )A缓冲剂B增稠剂C抑菌剂D着色剂E增溶剂

单选题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A对制剂质量负全部责任B《医疗机构制剂配制质量管理规范》C定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理