单选题有关麻醉药品的生产，说法正确的是（ ）A麻醉药品、精神药品生产，由国家食品药品监督管理部门审批B定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药可以按照计划销售C定点生产企业能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性D定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金交易
单选题
有关麻醉药品的生产，说法正确的是（ ）
A
麻醉药品、精神药品生产，由国家食品药品监督管理部门审批
B
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药可以按照计划销售
C
定点生产企业能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性
D
定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金交易
参考解析
解析：
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对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确
由国务院药品监督管理部门确定的是()A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D.麻醉药品和精神药品的生产地址E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C、麻醉药品和精神药品不得零售D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（ ）。A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
提供虚假材料取得麻醉药品生产资格的由原审批部门撤销其已取得的资格且A．1年内不得提出有关麻醉药品的申请B．3年内不得提出有关麻醉药品的申请C．5年内不得提出有关麻醉药品的申请D．10年内不得提出有关麻醉药品的申请E．15年内不得提出有关麻醉药品的申请
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B．对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
关于麻醉药品的说法，正确的是A．国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、B．麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批，麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划C．药用罂粟壳由指定单位经营，供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售D．麻醉药品的生产必须符合国家药品标准，麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用，不准零售E．麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应麻醉药品
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是( )。A．有药品生产许可证B．有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C．有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施以及通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D．有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度，管理水平和经营规模E．生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B．有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C．麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规B.取得药品生产许可证C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模D.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）A、正确B、不正确
单选题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
单选题有关麻醉药品的生产，说法正确的是（ ）A麻醉药品、精神药品生产，由国家食品药品监督管理部门审批B定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药可以按照计划销售C定点生产企业能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性D定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金交易
单选题国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）A正确B不正确
单选题有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是（ ）。A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录
单选题有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）A麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工D相关交易中，不建议使用现金交易
单选题有关麻醉药品和精神药品的使用管理，说法正确的是（ ）A执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该种处方B医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记C麻醉药品处方至少保存2年D精神药品处方至少保存3年
单选题下列有关准时生产制与精益生产方式的说法中不正确的说法是（）A以丰田生产方式为核心。B超额完成任务应积极提倡C准时生产制用拉式生产取代推式生产D以上说法都正确