多选题属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）A苯丙酮尿症B半乳糖血症C糖原贮积症D同型胱氨酸尿症E肝豆状核变性
多选题
属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）
A
苯丙酮尿症
B
半乳糖血症
C
糖原贮积症
D
同型胱氨酸尿症
E
肝豆状核变性
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单选题2岁女童，低热1个月，消瘦，乏力，颈淋巴结肿大，肺部无啰音，出生后接种过卡介苗，PPD（+++），胸片示肺门淋巴结肿大。最可能的诊断是（）A霍奇金病B原发复合征C支气管淋巴结结核D支原体肺炎E传染性单核细胞增多症
单选题14岁女孩，因父母半年来下岗，家庭经济状况变差，对自己的前途担忧、焦虑，学习成绩下降，思绪逐渐迟钝，容易疲乏无力，情绪不稳定，时而自暴自弃，时而兴奋。该女孩可能患有（）A焦虑症B强迫症C孤独症D抑郁症E精神分裂症
多选题患者男，7岁，因“上腹部持续剧烈疼痛20h”来诊。活动时疼痛加重，呕吐1次。查体：T38.5℃，P130次/min，BP90/52mmHg；巩膜略黄；腹部膨隆，软，上腹部明显压痛，肠鸣音减弱，墨菲征（＋）。应紧急检查的项目有（）A血淀粉酶B尿淀粉酶C血淀粉酶/肌酐廓清率测定D腹部X线片E胃肠造影F腹部B型超声G血常规H血细胞比容I血钙J心电图
单选题关于呆小症，哪项不正确（）A3个月内开始治疗，智能绝大多数可达到正常B地方性呆小症是由于孕妇饮食中缺碘所致C生长发育障碍及神经系统异常是其主要表现D地方性呆小症有两种不同的临床类型E骨龄正常
多选题左心室肥大的心电图特点包括（）AV3R／S1，V1R／S1BRV，+SV，4.0mV（男性）或3.5mV（女性）C心电轴左偏DV5室壁激动时间0.03sEQRS群波时间延长到0.10～0.11s
单选题患儿，7岁，2周前有发热、咽痛，近3天来水肿、尿少，血压120/83mmHg。尿常规：尿蛋白（++），红细胞（++）/HP，白细胞5～7个/HP，上皮细胞0～5个/HP。血常规：血红蛋白106g/L，白细胞8×109/L，N0.62，L0.38。该患儿可能的诊断是（）A急性肾小球肾炎B急性肾炎并尿路感染C肾炎性肾病D尿路感染E病毒性肾炎
单选题十二岁患儿，因高度水肿，大量蛋白尿，于外院诊断为原发性肾病综合征，经用泼尼松60mg/d，治疗8周，现尿蛋白+++～++++，尿红细胞50个/HP，血清补体C3正常，肾功能正常。目前首选治疗的方法是（）A停用泼尼松B继续用泼尼松60mg/dC泼尼松移行减量改隔日顿服D甲基泼尼松龙冲击E改用地塞米松
单选题患儿男，4个月，因“发热8d，皮疹4d”来诊。查体：烦躁；唇微红，胸背部大片红斑，边界欠清；HR168次/min，律齐，心前区未闻杂音。实验室检查：ESR68mm/h，CRP160mg/L。确诊依据是（）A胸部CTB变应原皮肤点刺试验C病原学检查D关节MRIE超声心动图
单选题7个月男婴，发热咳嗽5天，近2天来呕吐，每天4次，今天突然抽搐3次，曾注青霉素3天，生后已种卡介苗，以往无抽搐史，否认头部创伤史。查体：嗜睡状，呼吸稍促，前囟饱满，颈无抵抗，两肺少许中小湿啰音，巴氏征（+），克、布氏征（﹣）。实验室检查：PPD试验0.8cm×0.9cm；血常规：白细胞17×109/L，N66%，L34%；脑脊液：外观微混，白细胞800×106/L，N80%，L20%，蛋白质2000mg/L，氯化物105mmol/L，糖2.3mmol/L。涂片未见细菌。患儿经上述治疗5天明显好转，但前囟又复隆起，头围渐大，惊厥频繁，复查脑脊液正常。诊断考虑（）A并发脑积水B并发硬脑膜下积液C并发中毒性脑病D继发病毒性脑炎E以上都不是
单选题患儿为男婴，3岁半，因生长发育缓慢，肤色及口唇粘膜较暗，怀疑有先天性心脏病来就诊。住院后经积极治疗合并症，痊愈出院，出院时医生应向家属进行何种建议最为重要（）A一有发热立即住院B经常用抗生素预防感染C继续定期心脏病门诊随访D预防脱水E施行根治手术
单选题患儿女，2岁，因“间断发热伴咳嗽1周”来诊。近1年反复呼吸道感染。查体：T38.9℃；体重9kg；轻度贫血貌，双侧扁桃体Ⅱ度肿大，颈部及颌下淋巴结肿大；肝肋下2cm，脾未及。血常规：WBC3.8×109/L，N0.82，L0.18，PLT100×109/L。应考虑做的检查是（）A淋巴结活检B骨髓细胞学检查CHIV抗体DEBV抗体ERSV抗体
单选题男孩，2岁，胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级粗糙响亮全收缩期杂音，心尖闻及较短Ⅱ级舒张期杂音，P2不亢。心电图显示左室高电压伴心肌劳损。最可能的诊断为（）A房间隔缺损合并肺动脉高压B室间隔缺损合并肺动脉高压C动脉导管合并肺动脉高压D室间隔缺损，左向右分流量超过体循环血流量E房间隔缺损，左向右分流量超过体循环血流量
多选题胃镜检查常见的并发症有（）A低氧血症B肿瘤转移C术后腹泻D心跳骤停E食管、胃肠穿孔