单选题下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）A慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）BKearns-Sayer综合征（KSS）CMELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）DMERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征）ELambert-Eaton综合征
单选题
下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）
A
慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）
B
Kearns-Sayer综合征（KSS）
C
MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）
D
MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征）
E
Lambert-Eaton综合征
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
单选题男患，20岁，以"头痛2天，呕吐4次"为主诉入院。1周前有腹泻史。查体：体温378℃，神清，颈略抵抗，Kernig征及Brudzinski征均阴性。腰穿：脑脊液压力185mmH2O，无色透明，糖26mmol/L，氯化物127mmol/L，蛋白0.6g/L，白细胞40×10/L，淋巴细胞95%、单核细胞5%，该病最可能的病原体是（）A新型隐球菌B肠道病毒C结核分枝杆菌D带状疱疹病毒E单纯疱疹病毒
单选题男性，32岁，打球后突发头痛、呕吐，伴右上肢Jackson癫痫半分钟，先后二次。神经系统检查，颈有阻力，右上肢肌力Ⅲ级，右上肢肱二头、三头肌腱反射亢进，余无异常。脑脊液均匀血性。镜检红细胞满视野，糖和氯化物正常。为明确病因最佳的检查是（）ACTBMRIC脑电图D经颅超声多普勒E脑动脉血管造影
单选题男性，30岁。持续性头痛半年伴右侧肢体阵发性抽搐就诊。眼底检查发现其双侧视乳头水肿，左侧为甚。以下处理哪项不合适（）A给予卡马西平0.1g，每日3次B头颅CT检查C脑电图检查D收住入院进一步检查E腰椎穿刺查脑脊液
单选题[复合型非选择题]患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。根据患者病史和症状体征，临床诊断为（）APDB肝豆状核变性CHuntington舞蹈病D小舞蹈病E迟发性运动障碍
单选题男性患者，60岁，突然右侧肢体活动不灵，历时10分钟缓解。次日晨起出现右侧偏瘫。病后3日来诊。BP：20／12kPa（150／90mmHg），为确诊首选的检查是（）A脑电图BCT脑扫描C腰椎穿刺D脑超声E脑血流量
多选题肌萎缩侧索硬化的病理特点（）A镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成B皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩C舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
单选题[复合型非选择题]患者男，59岁，因“突发剧烈头痛、呕吐，偏瘫2h”来诊。颅脑CT：右侧基底核区不规则高密度影，边界清，CT值72HU，周围可见低密度水肿区，右侧脑室受压，中线结构左移。第5天复查MRI，其病变处最可能的的表现是（）AT1WI呈低信号，T2WI呈高信号BT1WI和T2WI可呈等信号或低信号CT1WI和T2WI上均呈高信号，周围有明显的低信号环DT1WI和T2WI上病变周围信号增高，中心信号稍低ET1WI和T2WI均呈高信号，周围无低信号环
单选题[复合型非选择题]患者，男性，55岁，农民，于5个月前发现四肢无力、麻木，未引起重视，病情逐渐加重，出现四肢末端烧灼感，走路不稳，吐字不清，饮水呛咳入院，大、小便正常，家族无类似病史。查体：T：36.7℃，神智清楚，双侧咽反射减弱，四肢肌力Ⅳ级，四肢末端针刺觉、震动觉减弱，四肢腱反射减弱，四肢轻度肌萎缩，双侧Babinski征阴性，Romberg征阳性。如果以上检查均正常，如何确定患者的诊断（）A腓肠神经活检BMRIC肌电图D重复脑脊液检查E化验血钾
单选题关于面肩肱型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A为常染色体显性遗传，发病性别无差异B血肌酸激酶（CK）显著增高C面部和肩胛带肌肉最先受累，出现肌病面容D病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E预后较好，生命年限接近正常人
单选题[复合型非选择题]患者，女，25岁，左上睑下垂2年，全身无力、复视1年，晨轻暮重。查见：左眼裂较对侧小，左眼外展受限，瞳孔光反射正常，四肢肌力Ⅳ级，病理征阴性。用抗胆碱酯酶药物有效。一旦发生危象，应立即进行何种处置（）A立即气管切开，用人工呼吸器辅助呼吸B应用氨基甙类抗生素C应用皮质类固醇药物D应用免疫抑制剂E停用抗胆碱酯酶药物
多选题属于骶丛分支的神经是（）A臀上神经B阴部神经C坐骨神经D股神经E闭孔神经