多选题液体制剂常用的防腐剂有A尼泊金类B苯甲酸钠C脂肪酸D山梨酸E苯甲酸

多选题
液体制剂常用的防腐剂有
A

尼泊金类

B

苯甲酸钠

C

脂肪酸

D

山梨酸

E

苯甲酸


参考解析

解析:

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单选题下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是()A微囊化可提高药物的稳定性B通过微囊制备技术可使液体药物固体化C减少药物的配伍禁忌D微囊化后可使药物起速释作用E抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

单选题在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)( )。A100:1B10:1C1:1D1:10E1:100

多选题属于描述茶碱特性的是()A含有二甲基嘌呤结构B为黄嘌呤衍生物C具有弱酸性D为磷酸二酯酶抑制剂E可与乙二胺成盐,生成氨茶碱

单选题药物从给药部位进入血液循环的过程是A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除

单选题C=C0e-kt()A单室单剂量血管外给药c-t关系式B单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E多剂量函数

单选题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第Ⅰ类。是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于( )。A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度

多选题关于生物利用度的叙述正确的是( )。A是评价药物吸收程度的一个重要指标B常被用来作为制剂的质量评价C相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D与制剂的质量无关E口服吸收的量与服药量之比

单选题以下药物的鉴别试验是,司可巴比妥钠()A加碘试液,试液的棕黄色消失B与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色C加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色D与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色E加三氯化铁试液,显紫堇色

多选题下列选项中,关于《中国药典》说法正确的是()。A其英文缩写是CPB其英文缩写是ChPC由卫生部编制D由国家食品与药品监督管理局编制E由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

单选题与受体有很高亲和力,但内在活性不强(α1) 的药物是( )。A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性拮抗药

单选题分子中含有手性中心,左旋体活性大于右旋体的合成抗菌药物是( )。A磺胺甲恶唑B诺氟沙星C环丙沙星D氧氟沙星E比嗪酰胺

单选题胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物E表现分布容积

单选题下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压()A卡托普利B硝苯地平C普萘洛尔D哌唑嗪E可乐定

单选题片剂的湿润剂(  )。ABCDE

单选题A 药物因素B 精神因素C 疾病因素D 遗传因素E 时辰因素

单选题请选出下列不良反应发生的原因,胶囊壳染料可引起固定性皮疹A药物的附加剂B性别因素C给药方法D生活和饮食习惯E工作和生活环境

单选题下列药物结构中不含有氯原子的是(  )。A地西泮B奥沙西泮C硝西泮D劳拉西泮E氯氮平

单选题下列说法不正确的是A精神活性物质没有强化作用B精神活性物质的使用次数越少,对身体的危害越小C连续反复地应用精神活性药物,机体可能呈现耐受性D连续反复地应用精神活性药物,机体对其反可能减弱E精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象

单选题抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于( )A化学合成药物B天然药物C生物技术药物D中成药E原料药

多选题影响药物胃肠道吸收的生理因素包括(  )。A胃排空B食物C循环系统D药物的溶出速度E药物的脂溶性

配伍题体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )A可待因B布洛芬C对乙酰氨基酚D乙酰半胱氨酸E羧甲司坦

单选题下列药物较易被氧化的是()A硝普钠B去甲肾上腺素C乙醚D硝苯地平E硝酸甘油

单选题氟西汀是指()A去甲肾上腺素重摄取抑制剂B5-HT重摄取抑制剂C单胺氧化酶抑制剂D硫杂蒽类抗精神病药E吩噻嗪类抗精神失常药物

多选题药物消除过程包括()A吸收B分布C处置D排泄E代谢

配伍题体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()|服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()|药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应

单选题醋酸可的松注射液中醋酸可的松微晶作用为()A等渗调节剂B抑菌剂C增溶剂D溶剂E主药

多选题下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是()A胃溶片B舌下片剂C气雾剂D注射剂E泡腾片

多选题易化扩散与主动转运不同之处在于()A顺浓度梯度扩散B饱和现象C不需消耗能量D化学结构特异性E载体转运的速率大大超过被动扩散