单选题生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（ ）A按生产原料管理B严格进行登记C按麻醉药品管理D严格库存管理
单选题
生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（ ）
A
按生产原料管理
B
严格进行登记
C
按麻醉药品管理
D
严格库存管理
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十六条规定：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十六条规定：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。
相关考题：
关于地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是()A、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D、复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
麻醉药品的定点生产企业应（ ）A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存的管理正确的是（ ）。A．麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库B．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理D．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理E．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
下列说法正确的是（ ）。A．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放B．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理D．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用帐册，实行专人管理E．第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
以下说法错误的是A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售
单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导，上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业，取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。含特殊药品复方制剂不包括（ ）A含可待因≤15mg的复方制剂B含双氢可待因≤10mg的复方制剂C含羟考酮≤5mg的复方制剂D含对乙酰氨基酚≤5mg的复方制剂
单选题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A地芬诺酯单方制剂和舍地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
单选题有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（ ）A仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
单选题麻醉药品定点生产企业应当将（）A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B精神药品原料药和制剂分别存放C麻醉药品原料药和制剂分别存放D麻醉药品和精神药品分别存放E麻醉药品和精神药品原料药分别存放