多选题属于原料药标签必须标示的内容包括A生产企业B规格C执行标准D运输注意事项
多选题
属于原料药标签必须标示的内容包括
A
生产企业
B
规格
C
执行标准
D
运输注意事项
参考解析
解析：
相关考题：
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A适用于中国境内生产制造的中药品种B包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C不包括申请专利的中药品种D国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
单选题有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B储存药品相对湿度为35%～75%C储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（ ）A药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录B所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员组C药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售劣药，致人重度残疾，属于（ ）A后果特别严重B其他严重情节C对人体健康造成严重危害D其他特别严重情节
单选题有关非处方药专有标识的说法，错误的是（）A非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识C红色专有标识用于甲类非处方药D绿色专有标识用于乙类非处方药
单选题执业药师资格制度的目的不包括（ ）。A实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观的评价和选拔人才B全面提高药学技术人员的素质C全面提升药学人员理论知识D确保药品质量、保障人民用药的安全有效
单选题对该药业公司的处理，不正确的是（ ）。A责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》D企业直接责任人在五年内不得从事药品生产、经营活动
单选题下述关于国家药品标准的说法错误的是（）A国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据B国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》（ChP）和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准C国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范D《中国药典》于1953年编纂出版第一版，2015版是第十一版
单选题若李某想合法配制制剂还需要（ ）。A通过《医疗机构制剂配制规范》验收B取得《医疗机构制剂许可证》C持有《医疗机构制剂许可证》并取得《医药产品注册证》D持有《医疗机构制剂许可证》并取得相应批准文号
单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（ ）A国家食品药品监督管理总局药品评价中心B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家药典委员会D中国食品药品检定研究院
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（ ）A所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C所在地设区的市级卫生行政部门D所在地设区的市级药品监督管理部门
多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。A指导并监督药学服务工作B组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
单选题个人设置的门诊部、诊所不得配备（）A非处方药以外的其他药品B国家基本药物目录以外的其他药品C国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品D常用药和急救用药以外的其他药品