单选题测定污水含油时,水样移入分液漏斗后加()1:1的盐酸摇匀。A1-2mLB1.5-2mLC2-2.5mLD2.5-5mL

单选题
测定污水含油时,水样移入分液漏斗后加()1:1的盐酸摇匀。
A

1-2mL

B

1.5-2mL

C

2-2.5mL

D

2.5-5mL


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

测定污水含油时,取()石油醚洗涤样瓶和量筒,然后倒入分液漏斗中。 A、5mLB、10mLC、15mLD、20mL

测定污水含油时,水样移入分液漏斗后加()1:1的盐酸摇匀。 A、1-2mLB、1.5-2mLC、2-2.5mLD、2.5-5mL

目视比色法测定浊度时,水样必须经后方可测定。A.静置24hB.悬浮物沉降后C.摇匀

用于测定水样中铬的容器,不能用A、铬酸洗涤液清洗B、肥皂液清洗C、1+9硝酸溶液清洗D、1+9盐酸溶液清洗E、合成洗涤剂清洗

在用红外分析仪测定水中含油时,萃取液和水样的体积比通常为()。A、1:20B、1:10C、1:1D、10:1

采用直接萃取法萃取水中油类时,将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。

测定污水含油时使用汽油萃取水样,若上层萃取液浑浊,应加入(),脱水后再进行比色测定。A、石油醚B、盐酸C、无水硫酸钠D、乙醇

锥型多比例分沙器分样操作时,将被分水样摇匀后迅速倒入分沙漏斗进行分沙,由250~1000mL比重瓶等容器接样。应保证导流管内充满水流及避免漏斗中水样外溢。水样将倒完时,应加入()摇晃冲洗后再倒入分沙漏斗,避免大量积沙沿漏斗边壁流下。A、浑水B、含沙水C、清水D、黏滞水

用于测定石油类的水样,在加浓盐酸至pH值≤1~2的条件下,样品可保存()时间。A、7dB、14dC、2dD、1mon

在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂,分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸,十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验,未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低(约一个数量级)。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因?

萃取溶液和溶剂倒入分液漏斗后不能超过漏斗容积的()。A、2/3B、1/3C、1/4D、1/2

测定水中总磷时,采500mL水样后,加入1mL的浓()调节pH值使之低于或等于1。A、盐酸B、硫酸C、硝酸D、高氯酸

测定污水含油时,分光光度计开机后预热()。A、20minB、5minC、1minD、30s

油田在进行污水含油分析时,如果取水样100mL,则应该加()mL正己烷到水样中。A、1B、5C、50D、500

测定污水含油时应使用不含铅汽油或()来萃取水样。A、盐酸B、丙酮C、乙醇D、石油醚

气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,青置5-10min,分层以后弃去()。

用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,包括如下操作:将所取水样移至分液漏斗中,以酚酞为指示剂,逐滴加入1mol/LNaOH溶液,至溶液呈现桃红色,再滴加0.5mol/L的硫酸,至桃红色刚好消失。

目视比色法测定浊度时,水样必须经后方可测定。A、静置24hB、悬浮物沉降后C、摇匀

采用直接萃取法萃取水中油类时,将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确称取1.080g氧化汞(优级纯,于105~110℃烘干2h),用70ml(1/1)盐酸溶液溶解,加24m1(1+1)硝酸、1.0g重铬酸钾,溶解后移入1000m1容量瓶中,用水定容。试计算汞标准储备液浓度(Hg)。(摩尔质量:Hg200.59,O15.999)

气相色谱法测定元素磷,水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,静置5~10min,分层后弃去()。

单选题地表水采样时,如果水样中含沉降性固体(如泥沙等),则应分离除去。分离方法为:将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器,静置(),将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。A25minB30minC不少于40minD不少于1h

单选题锥型多比例分沙器分样操作时,将被分水样摇匀后迅速倒入分沙漏斗进行分沙,由250~1000mL比重瓶等容器接样。应保证导流管内充满水流及避免漏斗中水样外溢。水样将倒完时,应加入()摇晃冲洗后再倒入分沙漏斗,避免大量积沙沿漏斗边壁流下。A浑水B含沙水C清水D黏滞水

单选题目视比色法测定浊度时,水样必须经()后方可测定。A静置24小时B悬乳物沉降后C摇匀

填空题醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下:取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,本品的标示量为()%。

判断题采用直接萃取法萃取水中油类时,将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。A对B错

单选题还原后的水样应立即加入0.5ml对氨基苯磺酰胺试剂,摇匀后()内加入0.5ml盐酸N—1—萘基—乙烯二胺试剂,放置10min后,在波长540nm,纯水为参比1cm比色皿测定吸光度。A10minB2minC2-8minD5min

填空题气相色谱法测定元素磷,水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,静置5~10min,分层后弃去()。