单选题制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的范围是()A20~40mVB30~50mVC20~25mVD10~25mVE25~35mV

单选题
制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的范围是()
A

20~40mV

B

30~50mV

C

20~25mV

D

10~25mV

E

25~35mV


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

单选题白消安(马利兰)与下列叙述中的哪条不符()A化学名为1,4-二甲基磺酸戊二酯B为白色结晶性粉末微溶于水和乙醇C与硝酸钾及氢氧化钾熔融后,在酸性条件下于氯化钡试液生成白色沉淀D加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭E水解产物在强碱性条件下使高锰酸钾溶液由紫变蓝,最后为翠绿色

单选题有关凝胶剂的错误表述是(  )。A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D凝胶剂基质只有水性基质E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

单选题低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂()A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂

单选题治疗艾滋病病毒的药物是A金刚烷胺B利巴韦林C齐多夫定D奥司他韦E阿昔洛韦

单选题普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于( )。A相加作用B增强作用C增敏作用D生理性拮抗E药理性拮抗

单选题关于混悬剂的说法,错误的是()A难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂B可以产生长效作用C可以掩盖药物的不良气味D絮凝度越小,絮凝效果越好,混悬剂越稳定E羟丙甲基纤维素为助悬剂

单选题影响药物溶解度的因素不包括( )A药物分子结构B溶剂C温度D粒子大小E给药方式

单选题单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A1.12个半衰期B2.24个半衰期C3.32个半衰期D4.46个半衰期E6.64个半衰期

单选题常用的水溶性抗氧剂是( )A叔丁基对羟基茴香醚B二丁甲苯酚C依地酸二钠D焦亚硫酸钠EBHA

单选题关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()A减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者B血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C可提高治疗效果减少用药总量D临床用药剂量方便调整E肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂

单选题溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A药物分子大小B药物分散形式C溶剂种类D体系荷电E临床用途

单选题甲状腺机能亢进的中度糖尿病病人宜选用()A二甲双胍B氯磺丙脲C低精蛋白锌胰岛素D格列喹酮E阿卡波糖

单选题关于舌下给药,错误的叙述是()A因首过消除,血浆中药物浓度降低B刺激性大的药物不宜经此给药C舌下粘膜血流量大,易吸收D脂溶性药物吸收快E有气味的药物禁止经此给药

单选题药物结构发生转变的过程()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

多选题包衣的目的包括()A掩盖药物的不良气味B控制药物的释放部位C增加药物的稳定性D改善片剂的外观E防止松片

多选题吸入粉雾剂的特点有()A药物吸收迅速B药物吸收后直接进入体循环C无肝脏效应D比胃肠给药的半衰期长E比注射给药的顺应性好

单选题红霉素与克林霉素合用可()A扩大抗菌谱B由于竞争结合部位产生拮抗作用C增强抗菌活性D降低毒性E以上都不是

单选题片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔()A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理

单选题临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是(  )。A烯丙吗啡B盐酸哌替啶C海洛因D喷他佐辛E盐酸纳洛酮

单选题人工合成的可生物降解的微囊材料是A聚乳酸B硅橡胶C卡波姆D明胶-阿拉伯胶E醋酸纤维素

单选题目前,用于全身作用的栓剂主要是A阴道栓B尿道栓C耳用栓D鼻用栓E直肠栓

单选题A 265nmB 273nmC 271nmD 245nmE 259nm

单选题药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是()A胆汁B汗腺C唾液腺D泪腺E呼吸系统

单选题可溶性成分的迁移会引起()A裂片B松片C崩解迟缓D溶出超限E含量不均匀

单选题鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉1259西黄蓍胶细粉79糖精钠0.1g挥发杏仁油Iml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂,具有的作用为( )。A消炎B快速缓解真菌感染症状C消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用D对肠胃刺激小E药效延长

单选题颗粒的塑性较差时,易发生(  )。ABCDE

单选题注射用求和纯化水的检查项目的主要区别是A酸碱度B热原C氧化物D氨E硫酸盐

单选题有关铁的吸收,下列说法正确的是()A口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收B富含VitC的食物可阻碍铁的吸收C鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收D食物中的肌红蛋白铁最易吸收E饭后铁的吸收比饭前好