单选题输血器是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题
输血器是（ ）
A
第一类医疗器械
B
第二类医疗器械
C
第三类医疗器械
D
特殊用途医疗器械
参考解析
解析：
相关考题：
单选题近日，国家食药监总局发布《总局关于3批次食品不合格情况的通告》显示，近期，国家食药监总局组织抽检饼干、炒货食品及坚果制品、糕点、豆制品、蜂产品、食糖和糖果制品等7类食品449批次样品，抽样检验项目合格样品446批次，不合格样品3批次。其中天猫超市在天猫（网站）商城销售的标称三只松鼠股份有限公司生产的开心果，霉菌检出值为70 CFU/g，比国家标准规定（不超过25 CFU/g）高出1.8倍。有关互联网药品交易服务的政策趋势，说法错误的是（ ）A引导“互联网+药品流通”规范发展，支持药品流通企业与互联网企业加强合作，推进线上线下融合发展，培育新兴业态。B规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式C鼓励有条件的地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务D商务等部门要建立完善互联网药品交易管理制度，加强日常监管
单选题某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药B批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药C甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回D对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任E对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
多选题关于中药饮片的说法，正确的有 （ ）A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书B出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
多选题根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B已有国家标准的生物制品的注册C已上市药品改变给药途径的注册D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
单选题2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）A对人体健康造成严重危害B其他严重情节C其他特别严重情节D一般伤害情节
单选题甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（ ）A生马钱子B疫苗C苯巴比妥DA型肉毒素
多选题国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）A未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂B未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
单选题根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）A红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志B非处方药专有标识图案分为红色和绿色C红色专有标识用于甲类非处方药D绿色专有标识用于乙类非处方药
多选题有关特殊医学用途配方食品的表述，正确的是（）A满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养紊或膳食的特殊需要，专门加工配制而成B包括适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品和适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品C注册号的格式为，国食注字TY +4位年号+4位顺序号D注册时，应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料
多选题执业药师应履行的责任是（）A审核、监督医师处方，管理处方调配、销售或供应过程，保证处方药调配，销售或供应工作的质量B指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药C向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品D开展用药调查及药品利用评价E宣传药品、保健知识和有关法律知识
多选题含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）A含可待因≤15mg的复方制剂B含双氢可待因≤10mg的复方制剂C含羟考酮≤5mg的复方制剂D含右丙氧酚≤50mg的复方制剂