单选题重症肌无力造成无力的原因是（）AAch作用过度延长B使胆碱酯酶活性受到抑制导致C使ACh合成和释放减少D阻碍钙离子进入神经末梢E阻碍ACh与AChR结合
单选题
重症肌无力造成无力的原因是（）
A
Ach作用过度延长
B
使胆碱酯酶活性受到抑制导致
C
使ACh合成和释放减少
D
阻碍钙离子进入神经末梢
E
阻碍ACh与AChR结合
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
单选题患者，男，60岁，于一天内逐渐出现右侧上下肢无力及讲话不能。神经系统检查：右侧偏瘫，右偏身感觉减退，右侧偏盲，失语。临床诊断为脑血栓形成。闭塞的血管是（）A左侧大脑中动脉主干B左侧大脑中动脉的豆纹动脉C左侧椎动脉D左侧颈外动脉E右侧大脑中动脉豆纹动脉
多选题病历摘要：男，42岁。3个月前抗洪后出现反复发热，无伴咳嗽、咽痛、鼻塞流涕，体温37.5～39.2之间，每次在当地医院用抗生素治疗后2～3天可退热，但10多天左右又再发。1周前再次发热伴头痛，头痛位于头顶部，呈炸裂样，到当地医院住院用甘露醇脱水头痛减轻，但出现右肢体麻木乏力，行走拖步。体查：T38疲乏，双肺（-），神清，对答切题，眼底：双视神经乳头边界模糊、生理凹消失；伸舌偏左，余颅神经（-），左肢肌力Ⅳ级，左腱反射活跃，病理征（-）；胸颏距4横指，克氏征（+）。结核性脑膜炎的临床特点那些是正确的：提示：结核菌素试验2U（++），结合病人的临床及体征，给予四联抗痨治疗后，病人体温逐渐恢复正常，头痛消失，复查脑脊液明显好转，诊断结核性脑膜脑炎（）。A急性或亚急性起病B早期的最常见的症状体征是发热头痛和脑膜刺激症C早期脑实质损害明显D早期颅内压增高E因为颅底的炎症渗出粘连和压迫导致颅神经损害F老年病人头痛呕吐发生率低，脑脊液改变不典型，脑梗死发生率高G早期易导致梗阻性脑积水H多合并有颅外结核灶
单选题诊断心房颤动的是（）AP-P间期逐渐缩短直到P波受阻，QnS波群脱落BP波消失，代之以间距，振幅不等的畸形波，频率360次／分，QRS波正常，律绝对不规则CP-P间期显著延长，长间歇与正常P-P无倍数关系DP-P间期显著延长，长间歇与正常P-P成倍数关系EQRS波正常，频率190次／分，其前有固定关系P波，P-P间期为0.16秒
单选题8岁智力低下的男孩，发作时出现强烈的点头、屈体样动作，持续此姿势5-8秒，常摔伤头部，伴颜面青紫、瞳孔散大。该患儿的发作类型是：（）A肌阵挛发作B强直性发作C复杂部分性发作D全面性强直-阵挛发作E发作性睡病
多选题患者女，23岁，因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重；既往体健；家族中无类似病史。下一步治疗措施包括（提示确诊为多发性肌炎。）（）A补钙B抗生素C保护胃黏膜D免疫球蛋白E糖皮质激素F免疫抑制药
单选题男性，43岁。风心病，二尖瓣病变6年。心房颤动发作72小时，要进行复律治疗。服用预防血栓栓塞的药物，维持INR在（）A1.0～1.5B1.5～2.0C2.0～2.5D2.5～3.0E2.0～3.0
单选题先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）A发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定B表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重C体检可以见到全身肌肉肥大D叩击肌肉可以出现肌球E不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩
单选题女，25岁。2年以来和丈夫吵架或遇到不高兴的事后，即出现四肢强直和抽搐样表现。发作时能听清楚家人的呼唤但不予回答。无唇舌咬伤和大小便失禁，瞳孔无散大，对光反射存在。该患者最可能的诊断是（）A癫痫B创伤后应激障碍C癔症D神经衰弱E适应性障碍
单选题患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。下列治疗方法中最合理的是（）A口服维生素A100U·kg·d，维生素E14400U/d，维生素K5mg/dB口服维生素E600~2400mg/d，根据临床表现调整剂量C口服维生素E600~2400mg/d，根据血清维生素E浓度调整剂量D口服辅酶Q10300~3000mg/dE大剂量免疫球蛋白
单选题患者，男，60岁，近2个月无明原因地出现全身无力，消瘦，蹲下时站起困难，并感口干，大便秘结，胸片示肺内占位性病变。查见：眼球运动自如，双上肢肌力正常，双下肢近端肌力Ⅳ级，远端肌力正常，双膝、踝反射消失，病理征阴性。本患者最可能的诊断为（）A低钾性周期性瘫痪B高钾性周期性瘫痪C重症肌无力DLambert-Eaton综合征E多发性肌炎
单选题临床上出现“共济失调式呼吸”，可能损害部位在（）A延髓B大脑皮质C脑桥首端被盖部D脑桥尾端被盖部E中脑被盖部