单选题制备复方硫黄洗剂时,加入的羧甲基纤维素钠是作为A防腐剂B矫味剂C乳化剂D抗氧剂E助悬剂

单选题
制备复方硫黄洗剂时,加入的羧甲基纤维素钠是作为
A

防腐剂

B

矫味剂

C

乳化剂

D

抗氧剂

E

助悬剂


参考解析

解析:

相关考题:

单选题片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。APEGBPVPCHPMCDMCCEL-HPC

单选题属于抗氧剂的是( )A微晶纤维素B羧甲基纤维素钠C维生素CD硬脂酸镁E二氧化钛

单选题喹诺酮类抗菌药物是( )A青霉素B左氧氟沙星C头孢氨苄D甲氧苄定E利巴韦林

单选题分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是()A多塞平B帕罗西汀C西酞普兰D文拉法辛E米氮平

单选题用作液体制剂的防腐剂是()A羟苯酯类B卵磷脂C阿司帕坦D胡萝卜素E氯化钠

单选题非竞争性拮抗药的特点不包括()A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

单选题乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是()A分散相乳滴(Zeta)电位降低B分散相与连续存在有密度差C乳化类型改变D乳化剂失去乳化作用E微生物的作用

单选题以下不属于非离子表面活性剂的是()A土耳其红油B普朗尼克C吐温-80D盘-80E卖泽

单选题肺炎链球菌感染应首选()A头孢唑林B卡那霉素C四环素D氯霉素E青霉素G

单选题西替利嗪含有几个手性碳(  )。A1B2C3D4E5

单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

单选题下列参数是稳态血药浓度的是()ACBC0CCSSDX0EV

单选题硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A铈量法B碘量法C溴量法D酸碱滴定法E亚硝酸钠滴定法

单选题主要用作乳化剂和制备脂质体原料的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯C卵磷脂D泊洛沙姆E苯扎氯铵

单选题在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是( )。A异烟肼B异烟腙C盐酸乙胺丁醇D对氨基水杨酸钠E吡嗪酰胺

单选题根据吩噻嗪类药物的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()A非水溶液滴定法B在胶束水溶液中滴定C紫外分光光度法D铈量法E钯离子比色法

单选题属于非离子表面活性剂的是A硬脂酸钾B泊洛沙姆C十二烷基硫酸钠D十二烷基磺酸钠E苯扎氯铵

单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测

单选题作用强,安全范围大,用途广的局麻药是()A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D布比卡因E硫喷妥钠

单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代,活性减弱C5位没有苯环取代,没有活性D1,2位并上三唑环,活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强

单选题关于包合物的错误表述是( )A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后,可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度

单选题合成高分子凝胶剂基质(  )。ABCDE

单选题混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是()A润湿剂B反絮凝剂C絮凝剂D助悬剂E稳定剂

单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()A胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂

单选题下列材料属于水不溶型包衣材料的是( )AHPMCBHPCC丙烯酸树脂IV号D乙基纤维素ECAP

单选题下列材料中属于不溶性骨架材料的是( )AMCBHPMCCECD蜂蜡ECAP

单选题色谱鉴别法中,可用于组分鉴别的是()AtRBWChDAEs

单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)