单选题CODEX研究入组发生在第几次访视时（）A1B2C3D4
单选题信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A显著减少哮喘急性发作的危险性B显著减少消化道副反应C显著减少机体的药物抵抗性D显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险（）ASzafranskiW，etalBCalverleyPM，etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究
多选题CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的（）A临床总体疗效B晨间症状和活动C急性加重D安全性
单选题下列对CLIMB研究目的的描述正确的是（）A比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
填空题2013版GOLD指南对COPD严重程度的评估中，D型的评估标准是：症状评分CAT（）、mMRC（），气流受限程度（），急性加重发作每年（）
单选题信必可在中国上市的时间是（）A2001年B2002年C2004年D2005年
多选题CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）A信必可组优于福莫特罗组B福莫特罗组优于信必可组C福莫特罗组优于安慰剂组D信必可组优于安慰剂组
多选题下列关于CLIMB研究设计的说法正确的是（）A随机化B双盲C对照D交叉E多中心
多选题信必可80/4.5微克/吸可适用于（）A6岁以上儿童B轻中度哮喘患者C严重哮喘患者D需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
多选题CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂
单选题一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为（）A雾化器BpMDI+带面罩的储雾罐CpMDI+储雾罐D干粉剂型
单选题哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用（）A氟替卡松B丙酸倍氯米松C糠酸莫米松D布地奈德
单选题CODEX研究中，入选人群的肺功能标准为吸入支气管扩张剂前FEV1≤（）预计值A0.3B0.5C0.7D0.8
单选题SPEED研究中共进行了几次访视（）A4B5C6D7
单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A儿童患者B轻度哮喘患者C中度哮喘患者D严重哮喘患者
单选题START研究中，儿童组接受布地奈德一天（）A2次B1次C3次D无规律
单选题信必可输出剂量160ug相当于普米克都保标定剂量多少ug（）A100ugB200ugC150ugD250ug
单选题下列β2受体激动剂属于快效型的是（）A吸入型特布他林B口服型特布他林C口服型沙丁胺醇D全部都对
多选题2006年GINA关于哮喘的控制目标下列说法正确的是（）A最低的（罕见）急性加重BPEF变异率20％C接近正常的PEFD最低或无治疗药物相关的副作用
单选题OPTIMA和FACET研究发现，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β2受体激动剂可（）A减少激素的用量B减少发作率C改善肺功能D全部都对
单选题布地奈德给药后成人血浆清除的半衰期是（）A2.5-4小时B4.5-6小时C10-12小时D3.1-14.4小时
填空题2013版GOLD指南中，根据症状、气流受限程度和加重风险将COPD患者分为四个类型，其中C型治疗的首选药物是（）
多选题下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）A清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组B清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组C清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组D清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组
单选题下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A丙酸氟替卡松B糠酸莫米他松C布地奈德D环索奈德
多选题下列哪些特性与福莫特罗适中的亲水性相关（）A足量存在于细胞外的水样层B快速与细胞表面受体结合C迅速发挥支气管扩张作用D缓慢释放，激活受体E延长作用时间
单选题信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A显著减少哮喘急性发作的危险性B显著减少消化道副反应C显著减少机体的药物抵抗性D显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
单选题COPD患者CAT问卷可评定为“中等影响”的得分范围为（）A0-10B11-20C21-30D31-40