单选题外用药品和其他药品,应该进行( )A分库存放B分开存放C分区存放D集中存放
单选题
外用药品和其他药品,应该进行( )
A
分库存放
B
分开存放
C
分区存放
D
集中存放
参考解析
解析:
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多选题提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()A对申请人给予警告B撤销其批准证明文件C5年内不受理其申请D并处1万元以上3万元以下罚款
单选题下列属于行政诉讼受案范围的是( )A对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B对行政法规、规章提起的诉讼C对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
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单选题根据《生物制品批签发管理办法》,以下一定可以作为批签发申请人的是( )A持有药品批准证明文件的境内外制药企业B持有药品批准证明文件的上市许可持有人C境外制药企业在我国境内经授权的办理人D生物制品经营企业
单选题患者赵某,3岁,患有流行性感冒。家长带着赵某到某三级医院门诊,门诊医生王某为其开具了小儿氨酚黄那敏颗粒(该药是复方制剂,非处方药,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克)。家长买了药后,在回家的路上,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。上述信息中的医生处方行为,违法的有( )A处方用纸是淡绿色,右上角标注“儿科”B该处方仅限赵某用药C处方用量为9日用量D处方如需延长有效期,需由王某注明有效期限,最长不得超过3天
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括()A保证商品符合保障人身安全的要求B提供有关商品的真实信息C按照国家有关规定向消费者出具购货凭证D标明真实的采购价格
多选题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
多选题有关保健食品说法,正确的是( )A保健食品标签和说明书中,应当声明“本品不能替代药物”B保健食品广告中,应当声明“本品不能替代药物”C保健食品可以声称保健功能,可以有轻微毒性D首次进口保健食品应经国务院食品药品监管部门批准注册
单选题转贴于:药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构()。A国家人事部和国务院药品监督管理部门B各省级药品监督管理部门C各省级人事或职改部门D执业药师考前培训和继续教育机构E国务院药品监督管理部门
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