下列哪个烃化反应,不属于亲核取代反应?() A、醇类羟基氧的烃化反应B、氨类氮原子的烃化反应C、碳负离子的烃化反应D、芳烃的烃化反应
下列反应,哪些属于亲核取代反应?() A、醇的O-烃化反应B、胺的N-烃化反应C、苯环的烃化反应D、碳负离子的烃化反应
光照下,烷烃发生卤代反应是通过哪一种中间体进行的() A、碳正离子B、自由基C、碳正离子D、协同反应,无中间体
不属于药物的官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应
强心苷在酸性条件下加热易发生脱水反应是因为结构中有A．仲醇羟基B．不饱和内酯环C．甾环D．叔醇羟基E．伯醇羟基
强心苷类在酸性条件下加热时易发生脱水反应，这是由于结构中存在A、仲醇羟基B、不饱和内酯环C、酚羟基D、叔醇羟基E、伯醇羟基
吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有A．碳碳双键和羟基B．醇羟基和叔氮原子C．苯环和叔氮原子D．碳碳双键和酚羟基E．酚羟基和叔氮原子
下列不属于药物的官能团化反应的是（ ）。A．醇类的氧化反应B．芳环的羟基化反应C．胺类的Ⅳ一脱烷基化反应D．氨基的乙酰化反应E．醚类的O-脱烷基化反应
下列哪项反应不属于药物的官能团化反应（ ）。A．芳环的氧化反应B．芳环的羟基化反应C．胺类的N-脱烷基化反应D．氨基的乙酰化反应E．醚类的O-脱烷基化反应
不属于药物官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应
吗啡分子的碱性是由A.酚羟基引起的B.醚键引起的C.醇羟基引起的D.叔氮原子引起的E.碳碳双键引起的
A.嵌入DNAB.形成乙撑亚胺正离子C.形成环氧乙烷D.形成羟基络合物E.形成碳正离子二溴卫矛醇的作用原理
强心苷类在酸性条件下加热时易发生脱水反应，这是由于结构中存在A.仲醇羟基B.不饱和内酯环C.酚羟基D.叔醇羟基E.伯醇羟基
A.嵌入DNAB.形成乙撑亚胺正离子C.形成环氧乙烷D.形成羟基络合物E.形成碳正离子顺铂的作用原理
吗啡与三氯化铁试液反应呈蓝色是由于吗啡结构中含有A.苯基B.双键C.叔氨基D.酚羟基E.醇羟基
不属于药物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应
吗啡因A.碳碳双键的存在而易发生氧化反应B.醚键的存在而易发生氧化反应C.甲基的存在而易发生氧化反应D.酚羟基的存在而易发生氧化反应E.醇羟基的存在而易发生氧化反应
催化裂化反应中碳－碳键裂化速度顺序为（）。A、叔碳＞仲碳＞伯碳。B、仲碳＞叔碳＞伯碳C、伯碳＞仲碳＞叔碳
加氢裂化反应中侧链断裂的顺序为（）。A、叔碳＞仲碳＞伯碳B、仲碳＞叔碳＞伯碳C、伯碳＞叔碳＞仲碳D、无法确定
卤代烷与水作用，卤原子被羟基取代生成醇，这个反应叫卤代烷的（）。A、水解B、醇解C、消除D、氧化
高碘酸氧化法可测定（）。A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羟基醇
氯苯化学性质很稳定，是由于分子中形成了（）。A、碳负离子B、p-πC、π-πD、碳正离子
强心苷在酸性条件下加热易发生脱水反应是因为结构中有（）A、仲醇羟基B、不饱和内酯环C、甾环D、叔醇羟基E、伯醇羟基
醇发生SN1或E1反应时，其中间体为（）。A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、自由基
单选题叔碳正离子很容易与醇羟基发生O-烷化反应，属于（）。A亲电取代反应B亲核取代反应C加成反应D还原反应
单选题强心苷在酸性条件下加热易发生脱水反应是因为结构中有（）A仲醇羟基B不饱和内酯环C甾环D叔醇羟基E伯醇羟基
单选题下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是（）。A贝克曼重排；B拜尔—维利格氧化；C片哪醇重排；D在加热条件下，C（1，3）σ同面迁移。
单选题不属于药物的官能团化反应的是（ ）A醇类的氧化反应B芳环的羟基化C胺类的N-脱烷基化反应D氨基的乙酰化反应E醚类的O-脱烷基化反应