单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准
单选题
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
A
中国药典
B
炮制标准
C
药品注册标准
D
行业标准
参考解析
解析：
暂无解析
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根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准SXB 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
请根据以下内容回答 98～99 题A．由省以上药品监督管理部门制定B．由县liar_药品监督管理部门制定C．由各县药品监督管理部门制定D．由各省药品监督管理部门制定E．由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准（ ）
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（ ）。A省级药品监督管理部门B省级市场监督管理部门C国家食品药品监督管理部门D国家市场监督管理部门