离子选择电极法分析水中钾-40时，当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时，有30％的正误差，铵离子浓度越高，误差越大。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时，取试样的体积为20.0m1。
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是（），当硅的浓度大于（）时，对铁的测定产生（）；当硅的浓度大于（）时，对锰的测定也出现（）；这些干扰的程度随着硅的浓度（）而（）。如试样中存在200mg/L（）时，上述干扰可以消除。
直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品，钙的浓度高于（）Mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L时，信号抑制达19％A、500B、1000C、1500D、2000
火焰原子吸收光度法测定水中钾时，其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。
4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚，当挥发酚浓度低于0.5mg/L时，采用直接分光光度法，浓度高于0.5mg/L时，采用氯仿萃取法。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，若碘离子浓度》3.8mg/L，会明显影响高锰酸钾－过硫酸钾消除消解法的回收率和精密度
火焰原子吸收光度法测定水中铁时，当硅的浓度大于20mg/L时，对铁产生负干扰。
火焰原子吸收光度法测定水中钾和钠时，加入铯盐的目的是为了消除（）干扰。A、基体B、光谱C、电离D、化学
火焰原子吸收光度法测定水中锰时，当硅的浓度大于50mg/L时，对锰产生正干扰。
火焰原子吸收光度法测定水中钾、钠时，通常加入（）消除钾、钠产生的电离干扰。
输液时液体的钾离子浓度不应大于（）A、25～30mmol/LB、30～35mmol/LC、35～40mmol/LD、40～50mmol/LE、50～55mmol/L
火焰原子吸收光度法测定水中的钾时，会产生电离干扰，通常用（）作为消电离剂。A、铯盐B、镧盐C、酮盐
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，若碘离子浓度53.8mg／L，会明显影响高锰酸钾-过硫酸钾消解法的回收率和精密度。
离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时，对被测二价离子保留时间的影响（）价离子。A、大于B、小于C、等于
用火焰光度法分析水中钾-40，当钠、铯离子浓度大于10-3mol／L时，钙离子浓度大于10-2mol／L时，对测定产生正干扰。
原子吸收分光光度法、火焰光度法和离子选择电极法都是分析水中钾-40的国标中的方法。
用KmnO4法测水中COD，当水样中氯离子浓度＞100mg/L时，应在（）条件下进行测定。A、酸性；B、中性；C、碱性
用KmnO4法测定水中COD，Cl-离子含量大于200mg/L时，应在酸性条件下进行测定。。
凝结水钠离子浓度正常为（），当钠离子浓度大于（），应半侧隔离检修，当钠离子浓度大于（），半侧隔离无法处理时，应该申请停机处理。
单选题直接吸入火焰原子吸收光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品，钙的浓度高于（）mg／L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg／L时，信号抑制达到19％。A500B1000C1500D2000
判断题用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，若碘离子浓度53.8mg／L，会明显影响高锰酸钾-过硫酸钾消解法的回收率和精密度。A对B错
填空题火焰原子吸收光度法测定水中钾、钠时，通常加入（）消除钾、钠产生的电离干扰。
判断题火焰原子吸收光度法测定水中铁时，当硅的浓度大于20mg／L时，对铁产生负干扰。A对B错
判断题4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚，当挥发酚浓度低于0.5mg/L时，采用直接分光光度法，浓度高于0.5mg/L时，采用氯仿萃取法。A对B错
单选题火焰原子吸收光度法测定水中钾和钠时，加入铯盐的目的是为了消除（）干扰。A基体B光谱C电离D化学
判断题用火焰光度法分析水中钾-40，当钠、铯离子浓度大于10-3mol／L时，钙离子浓度大于10-2mol／L时，对测定产生正干扰。A对B错
判断题离子选择电极法分析水中钾-40时，当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时，有30％的正误差，铵离子浓度越高，误差越大。A对B错