单选题伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）A违法所得2倍以上5倍以下B违法所得1倍以上3倍以下C2万元以上5万元以下D2万元以上10万元以下E1万元以上2万元以下
单选题
伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）
A
违法所得2倍以上5倍以下
B
违法所得1倍以上3倍以下
C
2万元以上5万元以下
D
2万元以上10万元以下
E
1万元以上2万元以下
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单选题下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（ ）。A医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种C配制的制剂必须按照规定进行质量检验D不得在市场销售E调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
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单选题属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）A承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C通报全国药品不良反应报告和监测情况D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）A变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C变更情况报省级药品监督管理部门备案D变更情况报国务院药品监督管理部门备案E变更情况报国务院卫生行政部门备案
单选题按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是（）A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门
单选题下列错误论述药品价格管理规定的是（）A药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价B药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格C药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价D药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本E药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
单选题从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是（）A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门
单选题关于医疗机构从业人员行为规范的实施与监督，下列哪个说法不准确（）A医疗机构行政领导班子负责本规范的贯彻实施，相关职能部门应积极协助B各级卫生行政部门对于辖区内各级各类医疗机构及其从业人员贯彻执行本规范的情况，负有监督检查的责任C实施和执行本规范的情况，是医疗机构年度考核和医师定期考核的重要内容，但不影响医疗机构等级评审、医务人员职称晋升D对于违反规范的从业人员，视情节严重程度，应给予批评教育、通报批评等处理，严重时可以解聘E以上都是
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