日光性角化病的组织病理学特点不包括()A、广泛角化过度伴境界清楚的角化不全B、表皮明显增生肥厚,皮突规则延长,伴基底层色素增加有诊断价值C、角质形成细胞形态不规则,排列紊乱D、基底层细胞可呈芽状增生E、真皮层明显弹力纤维变性

日光性角化病的组织病理学特点不包括()

  • A、广泛角化过度伴境界清楚的角化不全
  • B、表皮明显增生肥厚,皮突规则延长,伴基底层色素增加有诊断价值
  • C、角质形成细胞形态不规则,排列紊乱
  • D、基底层细胞可呈芽状增生
  • E、真皮层明显弹力纤维变性

相关考题:

口腔黏膜白斑组织病理表现A、表皮细胞结构混乱,有很多核大、深染、成堆的异形鳞状上皮细胞B、表皮角化过度,颗粒层局灶性楔形增厚,棘层不规则肥厚,基底细胞液化变性,真皮上部以淋巴细胞为主带状浸润C、表皮角化过度,角化不全,颗粒层变薄,棘层肥厚,表皮嵴延长D、上皮角化过度,角质板紧密,颗粒层细胞增生,棘层不规则肥厚,上皮嵴不规则下伸,基底细胞排列紊乱,个别角化不良,胞核深染,偶见分裂象E、角化不全,轻度角化过度,乳头瘤样增生,棘层肥厚,表皮嵴增粗延长,中上层细胞明显空泡形成

患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。最可能的诊断是A、鳞状细胞癌B、日光角化病C、基底细胞癌D、Bowen病E、脂溢性角化病从组织病理学上需与本病相相鉴别的疾病不包括A、Bowen病B、毛囊角化病C、盘状红斑狼疮D、砷剂角化病E、色素性扁平苔癣治疗本病可采用的方法不包括A、手术切除B、外用氟尿嘧啶C、外用1%维A酸霜D、外用糖皮质激素E、激光治疗

外阴鳞状上皮增生主要组织病理学变化为 A、表皮层角化过度和角化不全B、表皮层角化和毛囊角质栓塞C、表皮棘层变薄伴基底细胞液化变性D、基底层含大量不成熟黑色素细胞E、基底层细胞极向消失

患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。最可能的诊断是()。A、鳞状细胞癌B、日光角化病C、基底细胞癌D、Bowen病E、脂溢性角化病

日光性角化病的组织病理学特点不包括()A、广泛角化过度伴境界清楚的角化不全B、表皮明显增生肥厚,皮突规则延长,伴基底层色素增加有诊断价值C、角质形成细胞形态不规则,排列紊乱D、基底层细胞可呈芽状增生E、真皮层明显弹力纤维变性

患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。治疗本病可采用的方法不包括()。A、手术切除B、外用氟尿嘧啶C、外用1%维A酸霜D、外用糖皮质激素E、激光治疗

患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。从组织病理学上需与本病相相鉴别的疾病不包括()。A、Bowen病B、毛囊角化病C、盘状红斑狼疮D、砷剂角化病E、色素性扁平苔癣

单选题日光性角化病的组织病理学特点不包括()。A广泛角化过度伴境界清楚的角化不全B表皮明显增生肥厚,皮突规则延长,伴基底层色素增加有诊断价值C角质形成细胞形态不规则,排列紊乱D基底层细胞可呈芽状增生E真皮层明显弹力纤维变性

单选题基底层非典型细胞常呈芽状增生伸向真皮上部,正常表皮与病变表皮交替存在、境界清楚见于()。A脂溢性角化病B日光性角化病CBowen病D基底细胞上皮瘤E鳞状细胞癌

单选题患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。从组织病理学上需与本病相相鉴别的疾病不包括()ABowen病B毛囊角化病C盘状红斑狼疮D砷剂角化病E色素性扁平苔癣

单选题患者男,71岁,因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体:左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块,表面角质增厚,呈疣状。组织病理学:表皮角化过度、角化不全,表皮细胞排列紊乱,细胞核形态不规则,大而深染,可见核分裂,基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部;真皮呈明显的弹力纤维变性,并常有较多的淋巴细胞浸润;异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。最可能的诊断是()。A鳞状细胞癌B日光角化病C基底细胞癌DBowen病E脂溢性角化病