目前粘多糖病的确诊应依据( )A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、骨骼X线检查D、DNA分析E、特异性的酶活性测定
目前粘多糖病的确诊应依据( )
- A、PCR分析
- B、尿液粘多糖检测
- C、骨骼X线检查
- D、DNA分析
- E、特异性的酶活性测定
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下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传( )A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传( )A粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
单选题目前黏多糖病的确诊应依据()APCR分析B尿液黏多糖检测C骨骼X线检查DDNA分析E特异性的酶活性测定