有一种疾病称为“重症肌无力”,病人的神经与肌肉接头处的乙酰胆碱受体被当做抗原而受到攻击,致使神经冲动传递效率低下,肌肉收缩无力,其发病机理与哪种病最为相似()A、系统性红斑狼疮B、获得性免疫缺陷综合症C、过敏反应D、感染引起的关节炎

有一种疾病称为“重症肌无力”,病人的神经与肌肉接头处的乙酰胆碱受体被当做抗原而受到攻击,致使神经冲动传递效率低下,肌肉收缩无力,其发病机理与哪种病最为相似()

  • A、系统性红斑狼疮
  • B、获得性免疫缺陷综合症
  • C、过敏反应
  • D、感染引起的关节炎

相关考题:

()在神经-肌肉接头处的作用机制与乙酰胆碱相似。

对于该病说法正确的有A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽

重症肌无力是_________介导的,_________依赖及_________参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。

重症肌无力属于下列哪一种疾病:()A、神经本身病变的疾病B、肌肉本身病变的疾病C、神经-肌肉接头传递障碍性疾病D、遗传性疾病

有一种疾病称为“重症肌无力”。病人的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被当做抗原而受到攻击,致使神经冲动传递低下、肌无力,其发病机理与下列哪种病最相似()A、获得性免疫缺陷综合征B、系统性红斑狼疮C、过敏反应D、红绿色盲

重症肌无力是_________介导的、_________依赖的及_________参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的_________。

重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。( )

重症肌无力属于哪种疾病()A、家族性疾病B、神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病C、神经本身病变的疾病D、炎症性疾病

重症肌无力属于哪种疾病()A、家族性疾病B、神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病C、神经本身病变的疾病D、炎症性疾病E、肌肉本身病变的疾病

重症肌无力是属于下列哪一种疾病()。A、神经本身病变的疾病B、肌肉本身病变的疾病C、神经-肌肉接头传递障碍性疾病D、遗传性疾病E、炎症性疾病

判断题重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。( )A对B错

单选题下列有关重症肌无力的叙述,哪项是不正确的?(  )A重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病B本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病C本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果D病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体E合并胸腺瘤者多见于中老年患者

配伍题Lambea-Eaton综合征发病是( )|肉毒杆菌中毒性肌无力是( )|重症肌无力发病是( )|有机磷中毒性肌无力是( )A神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制B神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少C神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损D神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损E神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失

单选题重症肌无力属于哪种疾病()。A家族性疾病B神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病C神经本身病变的疾病D炎症性疾病E肌肉本身病变的疾病