后分光的光路是A、光源→样品→分光元件→检测器B、光源→分光元件→样品→检测器C、样品→光源→分光元件→检测器D、样品→分光元件→光源→检测器E、分光元件→光源→样品→检测器
前分光的光路特点是A．光源→分光元件→样品→检测器B．光源→样品→分光元件→检测器C．样品→分光元件→光源→检测器D．样品→光源→分光元件→检测器E．分光元件→样品→光源→检测器
选择合适长度的色谱柱,应该主要考虑()。 A、单位长度色谱柱的效率B、样品组分的多少C、样品中难分开组分要求的分离度D、为柱子提供足够流量所需的柱前压
当样品气各组分不能全部流出色谱柱,或检测器不能对各组分都产生响应信号,而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时,可采用()。 A、归一化法B、外标法C、内标法D、内插法
线性是指下列选项中的哪一项在一定范围内与检测信号(或数据)呈线性关系A.样品的量B.样品浓度C.被测药物中的有效成分D.测定所得量E.样品中被测定组分的浓度或量
浓度型检测器的响应值取决于( )。A.所注试样中组分的浓度B.载气中组分的浓度C.单位时间内组分进入检测器的量D.给定时间内组分通过检测器总量
转移样品时，如果样品中轻组分挥发，会影响样品（）性质。A、水分B、密度和蒸气压C、化学性质D、没有影响
当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。
在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中包谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
在气相色谱的定性分析中，可用纯物质对照法来分析（）。A、组分不太复杂的样品B、组分很复杂的样品C、任何一种样品D、样品中含有很多种组分的有机物
热导检测器可以检测（）、（）等样品，氢火焰检测器适于检测（）样品，电子捕获检测器只能检测（）样品。
FID检测器常用氮气作载气是因为样品组分在氮气中扩散系数小。
不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之间的关系一般可用R=CQn来表示。其中当凡=（）时，称为线性响应。A、0B、1C、1.5D、2
浓度型检测器的响应值取决于( )。A、所注试样中组分的浓度B、载气中组分的浓度C、单位时间内组分进入检测器的量D、给定时间内组分通过检测器总量
在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中色谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
样品预处理的目的是（）A、去除样品中的杂质B、富集被分析组分C、提高分析仪器的灵敏度D、排除样品中的干扰E、消除样品中的被分析组分与基质的反应
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
气相色谱仪进样器温度控制操作的原则是（）。A、高于样品组分的最高沸点B、使微小液滴样品完全气化C、等于样品组分的最高沸点D、高于色谱柱室和检测器的温度
单选题气相色谱仪进样器温度控制操作的原则是（）。A高于样品组分的最高沸点B使微小液滴样品完全气化C等于样品组分的最高沸点D高于色谱柱室和检测器的温度
单选题转移样品时，如果样品中轻组分挥发，会影响样品（）性质。A水分B密度和蒸气压C化学性质D没有影响
多选题使用“归一化法”作气相色谱定量分析的基本条件是（）。A样品中各组分均应在线性范围内B样品中各组分均应出峰C样品中不出峰的组分的含量已知D样品中的各组分均应分离
判断题《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。A对B错
填空题在GC法中，为改善宽沸程样品的分离，常采用（）的方法，采用（）检测器在HPLC中，为了改善组分性质差异较大样品的分离，常采用（）的方法。
单选题后分光的光路是（）。A光源→样品→分光元件→检测器B光源→分光元件→样品→检测器C样品→光源→分光元件→检测器D样品→分光元件→光源→检测器E分光元件→光源→样品→检测器
多选题样品预处理应达到以下目的（）。A浓缩被测组分，提高测定的精密度和准确度B消除共存组分对测定的干扰C通过生成衍生物等预处理方法，使一些通常难以获得检测信号的待测组分转化为具有较高响应值的化合物D经过预处理后的样品更易保存和运输；除去样品中对分析仪器有害的组分，延长仪器的使用寿命。
填空题当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。