压力容器的安装施工单位必须经省级（）审查批准。
压力容器的安装施工单位必须经省级（）审查批准。
相关考题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
医疗机构制剂必须经( )方可配制A.SFDA批准，并发给制剂批准文号B.省级药监局批准，并发给制剂批准文号C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准D.省级药监局批准，并发给生产批准文号E.以上都不是
有关特种设备的制造、安装、改造单位许可制度，正确的是（ ）。A.锅炉安装单位必须经单位所在地的省级特种设备安全监督管理部门批准B.压力容器安装单位必须取得2级以上许可资格C.压力容器安装单位可以制造相应等级容器D.电梯制造单位可以安装电梯
关于出版物进口经营单位在境内举办境外出版物展览的规定，表述正确的是（）A、须经国务院出版行政主管部门批准B、须经省级出版行政主管部门批准C、可以自主办展，但未经批准不得销售D、在做好内容审查工作的前提下可以自主办展
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
单选题土地用途的变更（）人民政府核准。A须经有批准权的B无须经有批准权的C根据情况确定是否须D须经省级以上