MRSA对喹诺酮类药物的耐药机制错误的是:()A、细菌DNA旋转酶A单位变异B、细菌DNA旋转酶B单位变异C、细菌DNA旋转酶C单位变异D、细胞外膜Porin转运蛋白减少E、细菌细胞膜对药物通透性下降

MRSA对喹诺酮类药物的耐药机制错误的是:()

  • A、细菌DNA旋转酶A单位变异
  • B、细菌DNA旋转酶B单位变异
  • C、细菌DNA旋转酶C单位变异
  • D、细胞外膜Porin转运蛋白减少
  • E、细菌细胞膜对药物通透性下降

相关考题:

氟喹诺酮类药物的作用机制是抑制DNA的合成。( )此题为判断题(对,错)。

()对氟喹诺酮类耐药率达50%以上,应尽量参考药敏试验结果选用。

喹诺酮类药物的适应证,错误的是()。

喹诺酮类药物的机制不明的不良反应是( )

以下关于弯曲菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制中,错误的是()。 A、单独的DNA回旋酶gryA亚基改变足以导致弯曲菌对喹诺酮类药物的耐药B、最重要的gyrA基因突变发生在Th-86-le位点C、外排泵引起胞内药物聚集量降低D、CmeDEF外排泵系统作用能力强于CmeABC外排泵

喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。() 此题为判断题(对,错)。

喹诺酮类的作用机制是

下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是( )。 A.临床应用多为氟喹诺酮类B.抗菌谱广C.耐药性发生率低D.大多数制剂可口服,使用方便E.可与咖啡因合用

细菌对喹诺酮类抗生素的主要耐药机制A、产生β-内酰胺酶B、产生钝化酶C、青霉素结合蛋白的改变D、DNA螺旋酶的改变E、产生外膜药物泵出蛋白

简述喹诺酮类药物产生抗菌作用的机制。

喹诺酮类药物无交叉耐药性。

抗菌药物的应用涉及临床各科,了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等,有助于其正确、合理的应用。下列关于喹诺酮类抗菌药的叙述,正确的有哪些()A、喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用B、抗菌谱广C、口服吸收良好,体内分布广D、适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染E、对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效F、18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

(1).细菌对喹诺酮类药物的耐药机制是()。

小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。

属于细菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的是()A、RNA酶基因突变B、细菌改变代谢途径C、细菌的外输泵系统将药物排出D、细菌产生能够灭活药物的酶E、细菌细胞壁通透性降低

喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。

下面哪个是广泛耐药结核病的现行定义()。A、耐多药结核病外加对喹诺酮类药物和所有注射药物耐药B、对所有一线药物耐药C、对所有一线药物耐药外加对喹诺酮类药物和至少一种二线注射药物耐药D、耐多药结核病外加对一种喹诺酮类药物和一种二线注射药物耐药

氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是(),磺胺类药物的抗菌机制是(),喹诺酮类药物的抗菌机制是()。

MRSA耐药主要是对()A、氟喹诺酮类B、氨基糖苷类C、大环内酯类D、p-内酰胺类E、糖肽类

单选题关于氟喹诺酮类抗生素,正确的是(  )。A抗菌谱与头孢菌素相近B属浓度依赖型杀菌药C氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

单选题MRSA耐药主要是对()A氟喹诺酮类B氨基糖苷类C大环内酯类Dp-内酰胺类E糖肽类

判断题喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。A对B错

单选题喹诺酮类药物作用机制(  )。ABCDE

单选题MRSA对喹诺酮类药物的耐药机制错误的是:()A细菌DNA旋转酶A单位变异B细菌DNA旋转酶B单位变异C细菌DNA旋转酶C单位变异D细胞外膜Porin转运蛋白减少E细菌细胞膜对药物通透性下降

单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是(  )。A血浆蛋白结合率高B抗菌谱广C对厌氧菌抗菌作用差D不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E干扰细菌DNA复制而杀菌

判断题喹诺酮类药物无交叉耐药性。A对B错

填空题氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是(),磺胺类药物的抗菌机制是(),喹诺酮类药物的抗菌机制是()。