由我国独立研发、具有完全自主知识产权的（）新药注册申请近日获批。此前，全球仅有美、俄两国具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。A、埃博拉病毒病疫苗B、血清埃博拉病毒病疫苗C、重组埃博拉病毒病疫苗D、多组埃博拉病毒病疫苗
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的（）新药注册申请近日获批。此前，全球仅有美、俄两国具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。
- A、埃博拉病毒病疫苗
- B、血清埃博拉病毒病疫苗
- C、重组埃博拉病毒病疫苗
- D、多组埃博拉病毒病疫苗
相关考题：
以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中， 错误的是( )。A. 我国制药企业生产的药品大都为仿制药B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C. 知识产权保护是新药研发的重要保障D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点
新药申请是指A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
多个单位联合研制的新药允许A．多个单位重复申请注册B．其中一个单位申请注册，其他单位不得重复申请C．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种可由多个单位生产D．需要联合申请注册的，应当共同署名作为该新药的申请人E．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种只能由一个单位生产，同一种的不同规格可分由不同单位生产
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请
2017年10月20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“（）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个（）获批注册。A、麻风疫苗B、乙脑减毒疫苗C、重组埃博拉病毒病疫苗D、麻腮风疫苗
符合下列（）条件之一的，实行单独排队，加快审评审批。A、儿童用药注册申请B、老年人特有和多发疾病用药注册申请C、列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请D、使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请E、转移到中国境内生产的创新药注册申请
新药申请注册程序的主要步骤是（）A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的（）新药注册申请近日获批。此前，全球仅有美、俄两国具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。A、单组埃博拉病毒病疫苗B、血清埃博拉病毒病疫苗C、重组埃博拉病毒病疫苗D、多组埃博拉病毒病疫苗
以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中，错误的是（）。A、我国制药企业生产的药品大都为仿制药B、美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C、知识产权保护是新药研发的重要保障D、新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点
多选题符合下列（）条件之一的，实行单独排队，加快审评审批。A儿童用药注册申请B老年人特有和多发疾病用药注册申请C列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请D使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请E转移到中国境内生产的创新药注册申请
单选题由我国独立研发、具有完全自主知识产权的（）新药注册申请近日获批。此前，全球仅有美、俄两国具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。A单组埃博拉病毒病疫苗B血清埃博拉病毒病疫苗C重组埃博拉病毒病疫苗D多组埃博拉病毒病疫苗