肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为（）A、DystrophinB、NOTCH3C、PMP22D、SCN4AE、雄激素受体基因

肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为（）

  • A、Dystrophin
  • B、NOTCH3
  • C、PMP22
  • D、SCN4A
  • E、雄激素受体基因

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初步区分粪便标本中致病性与非致病性肠道杆菌选用A:SS培养基B:B-G培养基C:罗氏培养基D:巧克力培养基E:庖肉培养基
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运动神经元病的鉴别诊断有( ) A、颈椎病性脊髓病B、多灶性运动神经病C、帕金森病D、肯尼迪病E、脊髓灰质炎后综合征
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风为百病之长，是因为（ ）。A、风邪致病具有病位游移，行无定处的特性B、风邪常为外邪致病的先导，多兼其他邪同病C、风为阳邪，其性开泄，易侵犯阳位D、风邪易耗伤津液E、发病急，传变快
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提示为肯尼迪病的突变基因为( ) A、SMN1B、DMPKC、雄激素受体基因D、PMP22E、GJB1
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现代国际关系思想的开创者是？（）A、洛克B、霍布斯C、马基雅维利D、保罗·肯尼迪
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分离培养致病性肠道杆菌常用的培养基是血平皿或基础固体培养基.（）
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（）梦露的听力受损主要是因为？A、肯尼迪打了她一记耳光B、有严重的鼻窦炎C、患上了美尼尔氏综合症D、服强力安眠药的副作用
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毛囊角化病的致病基因为（）A、ATP2A2基因B、ATP2C1基因C、ABCA12基因D、STS基因E、K5基因
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Wilson病的致病基因为（）A、UCH-L1B、ATP7BC、α-synucleinD、LRRK-2E、IT15
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患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。诊断是（提示血SMNgene检测：正常。血雄激素受体基因检测：第1号外显子CAG重复数为50。）（）A、多灶性运动神经病B、肯尼迪病（KennedydiseasE.C、运动神经元病D、颈椎病E、脊肌萎缩症F、周围神经病
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单选题肯尼迪病（Kennedy disease）的致病基因为（）ADystrophinBNOTCH3CPMP22DSCN4AE雄激素受体基因
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