taxol (紫杉醇)
taxol (紫杉醇)
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下列关于紫杉醇联合顺铂使用方案叙述错误的是()。 A、应先紫杉醇，后顺铂B、应先用顺铂，后紫杉醇C、实验显示如先给顺铂后给紫杉醇，骨髓抑制较为严重D、顺铂可能影响参与紫杉醇代谢的CYP酶，导致紫杉醇的清除率大约减低33%E、顺铂在紫杉醇之前给药时，机体对顺铂的清除率较低
紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构、上与紫杉醉有两点不同，一是第10位碳_上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广108.按药物来源分类,多西他赛属于()A、天然药物B、半合成天然药物C、合成药物D、生物药物E、半合成抗生素109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是A、助悬剂B、稳定剂C、等渗调节剂品D、增溶剂E、金属整合剂
关于紫杉醇的说法,错误的是( )。 A、紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B、在其母核中的3,10位含有乙酰基C、紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素
紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是( )。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂
紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是()A.B.C.D.E.
紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于( )。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素
患者女性，39岁，诊断：乳腺癌。治疗：紫杉醇135～150mg/m2，静脉滴注，每3周1次；顺铂注射液80～100mg，每3周1次。关于此化学治疗方案，叙述正确的是（）A、紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢B、顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制C、先用顺铂后用紫杉醇D、先用紫杉醇后用顺铂E、在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
单选题紫杉醇（Taxol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。多西他赛（Docetaxel）是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醉有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3`位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于（ ）A天然药物B半合成天然药物C合成药物D生物药物E半合成抗生素
多选题患者女性，39岁，诊断：乳腺癌。治疗：紫杉醇135～150mg/m2，静脉滴注，每3周1次；顺铂注射液80～100mg，每3周1次。关于此化学治疗方案，叙述正确的是（）A紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢B顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制C先用顺铂后用紫杉醇D先用紫杉醇后用顺铂E在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
单选题易引起心动过缓的药物（ ）A阿霉素B环磷酰胺C氟尿嘧啶D紫杉醇E多西紫杉醇