扩增

扩增


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PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是A、需要扩增DNAB、需要扩增RNAC、需要扩增蛋白D、需要或不需要提取核酸E、需要严防各类污染

ZFY/ZFX基因扩增

Amelogenin基因扩增

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

复合扩增(名词解释)

原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域?() A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区

PCR扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变→复性→扩增C、变性→延伸→复性D、复性→扩增→变性E、延伸→变性→复性

PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变性→复性→扩增C、变性→扩增→复性D、扩增→复性→变性E、扩增→变性→复性

关于巢式PCR的叙述,正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

复合扩增

生命的本质是自主()的能量利用体系。A、自然增长B、指数增长C、复制扩增D、重组扩增

PCR反应体系中,较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。

基因扩增或基因扩大是指(),它是通过局部DNA的来实现,()扩增可导致细胞癌变。

蛙卵母细胞大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属于()A、染色体内扩增B、染色体外扩增C、染色体内、外都有扩增D、以上都不对

蛙卵母细胞在减数分裂的粗线期大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属()。A、染色体内扩增B、染色体外扩增C、染色体内外皆有扩增

有关PCR的描述下列哪项不正确()A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=m(1+X)nD、扩增的对象是氨基酸序列E、扩增的对象是DNA序列

以下基因扩增检验技术中,哪一种属于等温扩增()A、PCRB、RT-PCRC、LCRD、Hybrid captureE、NASBA

临床基因扩增中,弱阳性室内质控样本发生失控,其原因可能是()A、核酸提取中的丢失B、标本中扩增抑制物残留C、扩增仪孔间温度不均一D、Taq酶和/或逆转录酶失后E、扩增产物污染

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

单选题蛙卵母细胞在减数分裂的粗线期大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属()。A染色体内扩增B染色体外扩增C染色体内外皆有扩增

单选题生命的本质是自主()的能量利用体系。A自然增长B指数增长C复制扩增D重组扩增

问答题在PCR扩增时,PCR扩增后有时出现涂抹带或片状带,其原因是什么?应该如何改进?

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题以下基因扩增检验技术中,哪一种属于等温扩增()APCRBRT-PCRCLCRDHybrid captureENASBA

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

问答题在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?