蒸气压的测定前,开口的汽油室和试样转移连接装置完全浸入冷却水浴中,放置()以上。A、5minB、10minC、15minD、20min

蒸气压的测定前,开口的汽油室和试样转移连接装置完全浸入冷却水浴中,放置()以上。

  • A、5min
  • B、10min
  • C、15min
  • D、20min

相关考题:

GB/T8017饱和蒸气压测定雷德蒸气压弹由()组成。 A、汽油室B、空气室C、压力表D、冷却水浴

GB/T8017蒸气压测定时,应预先做好()。 A、汽油室的准备B、空气室的准备C、取样D、容器中试样的空气饱和

装置停车,塔顶汽油回流罐蒸罐前应()。 A、抽尽存油B、关抽出阀C、控好液面D、关入口阀

蒸汽消毒是用()进行的消毒。A.将物品吊在空中熏蒸B.半浸入水中蒸煮C.完全浸入水中蒸煮D.蒸汽消毒柜

在开口闪点测定法中,当试样温度达到预计闪点前60℃时,应调整加热速度,使试样温度在达到闪点前40℃时,其升温速度控制为每分钟升高()℃。A、4±1B、5±1C、6±1D、7±1

蒸汽消毒是用()进行的消毒。A、将物品吊在空中熏蒸B、半浸入水中蒸煮C、完全浸入水中蒸煮D、蒸汽消毒柜

火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。

在雷德饱和蒸汽压测定中,燃料室的准备是这样的,把开口的燃料室和试样转移的连接装置完全浸入冷却水中,放置10min后,使燃料室和连接装置达到0~1℃。

测定液化石油气蒸气压结束后,应及时放掉仪器中的试样,以免()。

测定雷德蒸气压在打开容器之前,盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到()。A、0℃~1℃B、0℃~4℃C、0℃~10℃D、0℃~15℃

火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3-HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。

应用开口杯法测定油品闪点时,当试样中的水分大于()时,必须脱水。A、0.01%;B、0.02%;C、0.05%;D、0.1%。

开口杯法测定油的闪点时,当试样中的水分大于()%时,必须脱水。A、0.01;B、0.02;C、0.05;D、0.1。

测定水分的试样要有(),在称样时,试样要(),试样水分超过()时,试样的重量应酌情减少,使蒸出水不超过()毫升。

原子吸收测定前要将试样处理成适于测定的溶液试样,处理试样方法有()、()、()三种。

维卡软化温度(VST)的测定时试样浸入深度至少为()。A、15mmB、25mmC、35mmD、45mm

下列操作,属于航空汽油铜片腐蚀测定步骤的是()。A、试样倒入试管30mL处B、将铜片浸入试样中C、用软木塞塞住试管D、把试管滑入试验弹中

测定水分时若试样的水分超过()时,试样的重量应酌情减少,使蒸出水不超过10mL。A、5%B、6%C、8%D、10%

雷德蒸气压的测定器应浸入温度为()的水浴中。A、38.0±0.1℃B、37.8±1.0℃C、37.8±0.5℃D、37.8±0.1℃

GB/T8017石油产品蒸气压测定法中规定,试样在转移时,汽油室应保持直立位置,试样转移管应延伸到离汽油室底部()mm处。A、2B、4C、6D、8

雷德蒸气压测定应配备一个能维持温度在()的冷却水浴装置。A、0℃~1℃B、0℃~2℃C、0℃~4℃D、0℃~4.5℃

石油产品凝点测定中,试验温度低于-20℃时,测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中,等试样温度升到()时才能将试管连同试样一起预热。A、-20℃B、0℃C、15℃D、室温

蒸气压仪器的安装要尽可能快,要求在汽油室充满试样后()之内完成。A、5sB、10sC、15sD、20s

我们在测定液化气蒸气压时,将充满试样的仪器浸入水浴中时,除()外,其它部位都应浸入浴液面以下,过5分钟后,从水浴中取出测定仪,倒置并(),然后再放入水浴中。

GB/T8017标准规定蒸气压测定仪中空气室和汽油室的体积比应为()。A、3.0~4.0B、3.2~3.8C、3.8~4.2D、4~4.2

单选题装置停车,塔顶汽油回流罐蒸罐前应()。A抽尽存油B关抽出阀C控好液面D关入口阀

单选题蒸汽消毒是用()进行的消毒。A将物品吊在空中熏蒸B半浸入水中蒸煮C完全浸入水中蒸煮D蒸汽消毒柜