测定石油类和动植物油时,处理后硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中

测定石油类和动植物油时,处理后硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中


相关考题:

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠需在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物,冷却后,贮于磨口玻璃瓶中密封保存备用。

国家颁布水质石油类和动、植物油的测定方法是(),方法的国标号码为()。

测定石油类和动植物油时,硅酸镁作为吸附剂使用前应置高温炉内()℃加热2小时进行处理A、700B、600C、500D、400

《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488—1996)规定:动植物油的含量为总萃取物与石油类含量之差。

简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488-1996)中石油类的定义。

《水质油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488-1996)中包括()和()两种测定方法。

测定石油类和动植物油时,硅酸镁使用前应根据其重量,按6%的比例加适量.(),密塞,充分振荡数分钟,放置约12h后使用。A、蒸馏水B、无水乙醇C、丙酮

测定石油类和动植物油时,萃取液用硅酸镁吸附后,去除的是动植物油等非极性物质。

简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法(GB/T16488-1996)中动植物油的定义。

《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定,石油类和动、植物油的测定方法为红外分光光度法。()

测定石油类和动植物油时,硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内.℃加热2h进行处理。()A、700B、600C、500

简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理。

计算题: 取水样500ml,经萃取后定容至50.0ml,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。

简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中硅酸镁的处理过程。

简述非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油的原理。

测定石油类和动植物油时,处理后的硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠

问答题计算题: 取水样500m1,经萃取后定容至50.0m1,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A无水硫酸镁B氯化钠C无水硫酸钠D无水碳酸钠

单选题测定石油类和动植物油时,硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内()℃加热2h进行处理。A700B600C500

判断题测定石油类和动植物油时,处理后的硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中。A对B错

判断题测定石油类和动植物油时,萃取液用硅酸镁吸附后,去除的是动植物油等非极性物质。A对B错

单选题测定石油类和动植物油时,硅酸镁使用前应根据其重量,按6%的比例加适量(),密塞,充分振荡数分钟,放置约12h后使用。A蒸馏水B无水乙醇C丙酮

判断题《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定,石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。()A对B错

单选题测定石油类和动植物油时,硅酸镁作为吸附剂使用前应置高温炉内()℃加热2小时进行处理A700B600C500D400

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠需在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物,冷却后,贮于磨口玻璃瓶中密封保存备用。A对B错

问答题简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中硅酸镁的处理过程。