中药学执业药师职业资格考试真题预测考卷含答案解析

【75-77】 列入第二类精神药品管理的是

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂


正确答案:B


列入第二类精神药品管理的是( )

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)


答案:B


零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是( )

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)


答案:C


纳入麻醉药品销售渠道经营,零食药店不得销售的是( )

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)


答案:D


根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是 查看材料

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.肽类激素(不包括胰岛素)

D.蛋白同化制剂


正确答案:B
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中药学执业药师职业资格考试真题预测考卷含答案解析1.(共用备选答案)A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.第三类易制毒化学品D.含可待因复方口服液体制剂(1)必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是( )。【答案】:B【解析】:从事含麻黄碱类复方制剂批发企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。(2)药品零售企业在销售时,应査验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是( )。【答案】:B【解析】:药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂非处方药时,一次销售不得超过2个最小包装。2.以下是正治法的是( )。A.热者寒治B.热因热用C.寒者热治D.虚则补之E.实则泻之【答案】:A|C|D|E【解析】:正治法是逆其症候而治的一种常用治疗法则,包括“寒者热之”、“热者寒之”、“虚则补之”、“实则泻之”等。B项,“热因热用”属于反治法。3.根据藏药八性理论,风元偏盛药物的性能是( )。A.热、锐B.凉、钝C.重、腻D.柔、软E.轻、糙【答案】:E【解析】:八性理论源于五元学说。五元学说认为风元“轻、动、糙、燥”,能使万物运动和保持干燥。4.(共用备选答案)A.阴损及阳B.阳损及阴C.阴阳亡失D.阳盛格阴E.阴盛格阳(1)阴寒之邪壅盛于内,逼迫阳气于外的病理状态是( )。【答案】:E【解析】:阴盛格阳是指阴寒之邪壅盛于内,逼迫阳气浮越于外,使阴阳之气不相顺接且相互格拒的一种病理状态。(2)邪热过盛伏阳于里,不能透达于外的病理状态是( )。【答案】:D【解析】:阳盛格阴是指邪热过盛,深伏于里,阳气被遏,郁闭于内,不能外透布达于肢体,从而形成阴阳格拒、排斥,而格阴于外的一种病理状态。(3)在阳虚的基础上,继而导致阴虚的病理状态是( )。【答案】:B5.(共用题干)某男,57岁。自诉眩晕,动则加剧,常因劳累而加重,心悸少寐,入睡困难,神疲懒言,食欲不振,面色无华;舌淡,脉细弱。(1)中医辨证是( )。A.痰浊上蒙B.气阴两虚C.气血亏虚D.肝肾阴虚E.脾胃气虚【答案】:C【解析】:眩晕病,证属气血亏虚,症见眩晕动则加剧,劳累即发,面色白,唇甲无华,心悸少寐,神疲乏力,倦怠懒言,纳少腹胀。舌淡苔薄白,脉细弱。治法补益气血,调养心脾,方剂宜选用归脾汤,中成药宜用归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。(2)宜采用的治法是( )。A.滋肾柔肝B.补益气血C.涤痰宣窍D.益气养阴E.益气健脾【答案】:B【解析】:眩晕病,证属气血亏虚,症见眩晕动则加剧,劳累即发,面色白,唇甲无华,心悸少寐,神疲乏力,倦怠懒言,纳少腹胀。舌淡苔薄白,脉细弱。治法宜补益气血,调养心脾。(3)宜选用的方剂是( )。A.朱砂安神丸加减B.涤痰汤加减C.归脾汤加减D.杞菊地黄丸加减E.生脉散加减【答案】:C【解析】:眩晕病,证属气血亏虚,治法补益气血,调养心脾,方剂宜选用归脾汤加减,中成药宜用归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。(4)宜选用的中成药是( )。A.半夏天麻丸B.左归丸C.养血安神丸D.归脾丸E.补中益气丸【答案】:D【解析】:眩晕病,证属气血亏虚,治法补益气血,调养心脾,方剂宜选用归脾汤加减,中成药宜用归脾丸、益叶中生血片、参茸阿胶。6.(共用题干)2015年6月25日,国家药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。(1)上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )。A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期【答案】:C【解析】:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。(2)该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是( )。A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁【答案】:D【解析】:应当及时采取措施追回药品并做好记录,同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务。(3)如果药品零售企业继续销售酮康唑片,应该按( )。A.销售劣药处理B.未按照规定实施药品经营质量管理规范处理C.销售假药处理D.无证经营处理【答案】:C【解析】:有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。因此题干所述情形应按销售假药处理。7.根据中华人民共和国药品管理法对药品的界定,下列不属于药品的是( )。A.生化药品B.血液制品C.化学原料药D.兽药【答案】:D【解析】:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。8.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是( )。A.药品再评价B.药品不良反应的调查与评价C.药物临床应用管理D.药品召回【答案】:C【解析】:ABD三项,药品的再评价、药品不良反应的调查与评价及药品召回的主体是药品生产企业。药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。C项,使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任。药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环节,使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性时间信息的识别、报告、分析、评价工作。9.(共用备选答案)A.气血两虚证B.气随血脱证C.气滞血瘀证D.气虚血瘀证E.气不摄血证(1)患儿,8岁。倦怠乏力,食少纳呆,气短懒言,面色苍白,皮下出血,色淡,舌淡,脉软弱细微。中医辨证是( )。【答案】:E【解析】:根据“倦怠乏力,食少纳呆,气短懒言”可以判断为脾气虚,兼见面色苍白,皮下出血可以辨证为气不摄血证,多以出血和气虚症状同见为辨证要点。脾有统摄血液在脉中运行和运化水谷精微的功能,所以气不摄血证也常可见到脾虚的症状表现。(2)某男,47岁。急性胃出血,面白,四肢厥冷,少气懒言,大汗淋漓,舌淡,脉微细。中医辨证是( )。【答案】:B【解析】:根据“急性胃出血,面白,少气懒言”可以辨证为气随血脱证,多以大量出血时,随即出现气脱的症状为辨证要点。10.(共用备选答案)A.消栓胶囊B.麝香保心丸C.逐瘀通脉胶囊D.银杏叶片E.培元通脑胶囊由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强,尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感,在正常剂量下的不良反应增加,甚至出现药源性疾病,因此在联合用药中应高度重视。(1)患有心脑血管疾病的老年糖尿病患者使用二甲双胍降糖时,应避免联用( )。【答案】:E【解析】:患有糖尿病的心脑血管患者用培元通脑胶囊、益心通脉颗粒、活血通脉片等含有甘草、人参、鹿茸等成分的中成药使降糖药的疗效降低。这是因为甘草、人参、鹿茸具有糖皮质激素样作用,可以促进糖原异生,升高血糖,与降糖药二甲双胍、消渴丸、阿卡波糖和胰岛素产生拮抗作用,导致降糖效果降低。(2)老年人使用法莫替丁时,应避免联用( )。【答案】:D【解析】:法莫替丁为抗溃疡抗酸药,与含有黄酮类成分的银杏叶制剂同时服用可产生络合效应,形成螯合物,影响疗效。因此,在服用抗酸类西药时应避免与含黄酮类的中药如复方丹参片、复方丹参滴丸、银杏叶片等同时应用,应分时应用,一般来讲,以间隔1小时为宜。(3)老年人在服用地高辛时,应避免联用( )。【答案】:B【解析】:麝香保心丸所含蟾酥的基本化学结构与强心苷相似,具有与强心苷类药物地高辛相似的强心作用,与地高辛等强心类药物联合应用会造成相同或相似功效的累加,产生拟似效应,诱发强心苷中毒,出现频发性早搏等心律失常。11.(共用备选答案)A.风寒闭肺喘证B.痰热郁肺喘证C.肾虚作喘喘证D.肺脾两虚喘证E.肺肾阴虚喘证(1)桑白皮汤适用于( )。【答案】:B【解析】:桑白皮汤的药物组成为桑白皮、半夏、苏子、杏仁、贝母、山栀、黄芩、黄连。方中以止咳平喘之品配伍清热泻火之品,共奏清肺降气、化痰止嗽之功。其主治肺经热甚引起的喘嗽痰多。(2)麻黄汤适用于( )。【答案】:A【解析】:麻黄汤的药物组成为麻黄、桂枝、杏仁、甘草。其功效为发汗解表、宣肺平喘,主治外感风寒表实证。(3)金匮肾气丸适用于( )。【答案】:C【解析】:金匮肾气丸药物组成为地黄、山药、山茱萸(酒炙)、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(制)、牛膝(去头)、车前子(盐炙)。方中以补阴药、利水渗湿药配伍助阳药,共达温补肾阳、化气行水之效。其主治肾虚水肿、腰膝酸软、小便不利、畏寒肢冷之肾阳虚证。12.(共用备选答案)A.寒凉药B.开窍药C.发汗药D.温热药E.涩肠止泄药(1)体虚多汗者忌用( )。【答案】:C【解析】:体虚多汗者因汗失过多已经导致津液亏虚,若再用发汗药,则阳随津泄而阳气骤虚,可致亡阳危证。(2)阴虚里寒者忌用( )。【答案】:A【解析】:阴虚里寒者因体内阳虚、阳不能化阴所致,若用寒凉药会阻遏阳气化生而加重病情。(3)阴虚火旺者忌用( )。【答案】:D【解析】:阴液不足,不能制约阳气,从而形成阴虚火旺证。D项,温热药使阴阳双方盛衰悬殊,可致阴阳格拒。(4)湿热泻痢者忌用( )。【答案】:E【解析】:湿热泻痢者体内尚有湿邪热邪,应先祛邪,不可急于涩肠止泻,以免闭门留寇。13.(共用备选答案)A.淫羊藿B.天冬C.华山参D.滑石E.商陆(1


关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是( )。

A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片


正确答案:C


必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品


参考答案:A


药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品


参考答案:A


下列关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法,错误的是()。

A.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。

B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。

C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装。

D.除个人合法购买外,药品生产、批发企业禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。


答案C


某药经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药(非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种,一种是处方药,一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店采购药品时,不一定从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是

A.复方地芬诺酯
B.含麻黄碱类复方制剂处方药
C.含麻黄碱类复方制剂非处方药
D.胰岛素

答案:A
解析:
考查含特殊药品复方制剂管理、含麻黄碱类复方制剂管理。胰岛素属于肽类激素,需要从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进;而含麻黄碱类复方制剂批发业务也是由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的企业经营,无论是处方药,还是非处方药。


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考题 药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是( )A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.第三类易制毒化学品D.含可待因复方口服液体制剂答案:B解析:含麻黄碱类复方制剂药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装。

考题 零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂答案:C解析:药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记,含麻黄碱复方制剂一次销售不得超过2个最小包装。故选C。

考题 单选题有关含麻黄碱类复方制剂的管理,说法正确的是( )A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后2年备查D单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂,必须凭处方销售正确答案: B解析:

考题 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片答案:C解析:具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。A正确C错误。

考题 零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱类复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂 答案:C解析:药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记,含麻黄碱复方制剂一次销售不得超过2个最小包装。故选C。

考题 含特殊药品的复方制剂包括A.含可待因的口服液体制剂B.复方甘草片C.含麻黄碱类复方制剂D.含苯乙哌啶复方制剂参考答案与解析答案:A,B,C,D解析:含特殊药品复方制剂包括:①含磷酸可待因口服液体制剂;②含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂;③含麻黄碱类复方制剂;④复方甘草片。故选ABCD。

考题 单选题药品零售企业在销售时,应査验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()A药品类易制毒化学品B含麻黄碱类复方制剂C第三类易制毒化学品D含可待因复方口服液体制剂正确答案: B解析:

考题 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片答案:C解析:

考题 单选题列入第二类精神药品管理的是A复方甘草片B含可待因复方口服液体制剂C含麻黄碱复方制剂D药品类易制毒化学品单方制剂正确答案: C解析:

考题 纳入麻醉药品销售渠道经营,零售药店不得销售的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂答案:D解析:药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。故选D。
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