2023医院三基考试综合练习(含答案)

《中国药典》规定检测农药残留的方法为（ ）

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正确答案：B

单选题
中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）
A

TLC法

B

HPLC法

C

UV法

D

GC法

E

以上方法均不对


正确答案： A
解析： 暂无解析

《中国药典》采用什么方法检查残留有机溶剂?


正确答案：《中国药典》(2010年版)规定残留溶剂的检查方法为气相色谱法，可采用填充柱，也可采用毛细管柱，检测器通常使用火焰离子化检测器(FID)，对含卤素元素的残留溶剂，采用电子捕获检测器(ECD)，易得到高的灵敏度。

《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。

此题为判断题(对，错)。


正确答案：×

《中国药典》规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A.0.2%B.0.02%C.0.002%S

《中国药典》规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过

A.0．2％

B.0．02％

C.0．002％

D.0．0002％

E.0．00002％


正确答案：D

《中国药典》测定药物中有机溶剂残留量的方法（ ）。

A．GS

B．UV

C．DSC

D．HPLC

E．IR


正确答案：A
本题考查药物残留有机溶剂的测定。药物在合成、精制以及提取过程中，常常要使用有机溶剂，有些溶剂对人体有害，残留在药物中势必影响用药安全，因此中国药典采用气相色谱检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂。故答案为A。

问答题
《中国药典》采用什么方法检查残留有机溶剂？

正确答案： 《中国药典》（2010年版）规定残留溶剂的检查方法为气相色谱法，可采用填充柱，也可采用毛细管柱，检测器通常使用火焰离子化检测器（FID），对含卤素元素的残留溶剂，采用电子捕获检测器（ECD），易得到高的灵敏度。
解析： 暂无解析

中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）

ATLC法

BHPLC法

CUV法

DGC法

E以上方法均不对


D
略

中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 （ ）。

A．0.2%

B．0.02%

C．0.002%

D．0.0002%

E．0.00002%


正确答案：D
本题考查残留溶剂测定。中国药典05版规定在测定有机溶剂苯的残留量时，可采用溶液直接进样法或者顶空进样法，用甲苯作为内标物质，其限量为0.0002%。

判断题
《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。（）
A

对

B

错


正确答案： 对
解析： 暂无解析

单选题
《中国药典》规定检测农药残留量的方法为（　　）。
A

B

C

D

E


正确答案： C
解析： 暂无解析

中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A . 0.2% B . 0.02%
C . 0.002% D . 0.0002% E . 0.00002%


答案：D
解析：
D
[解析]本题考查残留溶剂测定。
中国药典05版规定在测定有机溶剂苯的残留量时，可采用溶液直接进样法或者顶空进样法，用甲苯 作为内标物质，其限量为0.0002%。

有机溶剂残留量检测（ ）。


正确答案：C
本组题考查药物的杂质检查方法。炽灼残渣是检查有机物药物中混入的各种无机杂质。有机药物经高温炽灼破坏，成为挥发性物质逸出，遗留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐，称为炽灼残渣。故114题答案为B。重金属系指在实验条件下能与S2一反应显色的金属杂质。中国药典收载四种测定方法，第一、二、四法在pH3.5的缓冲溶液条件下比色，第三法在氢氧化钠溶液中比色，其中第四法也称微孔滤膜法。故115答案为E。有机溶剂残留量是检查药物生产中引入的有害有机溶剂。中国药典规定采用气相色谱法测定，由直接进样和顶空进样两种方法。故116题答案为C。

《中国药典》检查药物中的残留有机溶剂采用气相色谱法。


正确答案:正确

多选题
《中国药典》规定,需检测残留量的农药有

正确答案： A,B,E
解析：

中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

  • A、崩解时限检查
  • B、主药含量测定
  • C、含量均匀度检查
  • D、重（装）量差异检查

正确答案:A

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查


正确答案：C

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。


正确答案:正确

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查

答案：C
解析：
药典规定。

单选题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。
A

崩解时限检查

B

粒度检查

C

分散均匀性检查

D

晶型检查

E

含量均匀度检查


正确答案： B
解析： 暂无解析

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。

  • A、崩解时限
  • B、释放度
  • C、重（装）量差异
  • D、含量测定

正确答案:C

《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

  • A、含量均匀度检查
  • B、崩解时限检查
  • C、主药含量测定
  • D、重（装）量差异检查

正确答案:B

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）

  • A、水分
  • B、崩解时限
  • C、重量差异
  • D、溶解度

正确答案:C

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A:崩解时限检查
B:释放度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:细菌内毒素检查

答案：A
解析：

《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、主药含量测定
B、热原检查
C、含量均匀度检查
D、重(装)量差异检查
E、崩解时限检查

答案：E
解析：

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.粒度检查

C.分散均匀性检查

D.晶型检查

E.含量均匀度检查


正确答案：C
药典规定。

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查


参考答案：A

单选题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）
A

水分

B

崩解时限

C

重量差异

D

溶解度


正确答案： A
解析： 暂无解析

中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查

答案：A
解析：
药典规定。

《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

A:不溶性微粒检查
B:热原试验
C:含量均匀度检查
D:崩解时限检查
E:重量差异检查

答案：D
解析：
凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查

A、崩解时限

B、含量均匀度

C、装量

D、控释量

E、无菌


参考答案：A

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查


正确答案：C

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.粒度检查

C.分散均匀性检查

D.晶型检查

E.含量均匀度检查


正确答案：C
药典规定。

凡检查溶出度的制剂不再做

A、含量均匀度检查

B、崩解时限的检查

C、重(装)量差异检查

D、含量测定

E、硬度检查


答案：BC

单选题
下列说法不正确的是（）
A

凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B

凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C

凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D

凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

E

凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查


正确答案： E
解析： 暂无解析

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A:崩解时限
B:重量差异
C:溶出度
D:主药含量
E:释放度

答案：B
解析：
@##

关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

  • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
  • B、栓剂应进行融变时限检查
  • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
  • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

正确答案:A

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查

答案：C
解析：
药典规定。

单选题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。
A

崩解时限检查

B

粒度检查

C

分散均匀性检查

D

晶型检查

E

含量均匀度检查


正确答案： B
解析： 暂无解析

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A、崩解时限
B、溶出度
C、主药含量
D、释放度
E、重(装)量差异

答案：E
解析：

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。


正确答案:正确

凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）

  • A、崩解时限
  • B、重（装）量差异
  • C、溶出度
  • D、主药含量

正确答案:B

关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

  • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
  • B、栓剂应进行融变时限检查
  • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
  • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

正确答案:A

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。

  • A、崩解时限
  • B、释放度
  • C、重（装）量差异
  • D、含量测定

正确答案:C

下列说法不正确的是（）

  • A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
  • B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
  • C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
  • D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
  • E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

正确答案:B

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