2212执业药师冲刺练习(含答案)
贝特类()。
- A、洛伐他汀
- B、氯贝丁酯
- C、消胆胺
- D、泛硫乙胺
- E、地高辛
正确答案:B
氯贝丁酯( )
辛伐他汀
氯贝丁酯
硝酸异山梨酯
非诺贝特
洛伐他汀
下列可用于抗心律失常的药物是()。
- A、喹尼丁
- B、辛伐他汀
- C、氯贝丁酯
- D、卡托普利
正确答案:A
洛伐他汀
氯贝丁酯
消胆胺
泛硫乙胺
地高辛
氯贝酸
乙醇
双贝特
能降血浆TG含量的药物是()
- A、考来烯胺
- B、烟酸
- C、吉非贝齐
- D、氯贝丁酯
正确答案:B,C,D
(1).氯苯丁酯(氯贝特)()
正确答案:B
常用的降血脂药有()
- A、辛伐他汀
- B、氯贝丁酯
- C、硝酸异山梨酯
- D、非诺贝特
- E、洛伐他汀
正确答案:A,B,D,E
常温下为液体的药物是()。
- A、非诺贝特
- B、氯贝丁酯
- C、新伐他汀
- D、硝酸异山梨酯
- E、硝苯地平
正确答案:B
氯贝丁酯的主要临床用途是什么。
正确答案:主要临床用途:具有明显的降低甘油三酯作用
氯贝丁酯又称()。
- A、普鲁脂芬
- B、苯酰降酯丙酯
- C、安妥明
- D、舒降酯
- E、辛伐他汀
正确答案:C
氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物(),约95%与血浆蛋白结合。
- A、氯贝酸
- B、乙醇
- C、双贝特
正确答案:A
不属于苯丁酸类的降脂药有()
A氯贝丁酯
B氯贝酸铝
C利贝特
D阿昔莫司
D
略
按来源分为:无机药物(硫酸钡)、合成药物(阿司匹林)、天然药物(中草药、乙肝疫苗)。
非甾体抗炎药按化学结构分几类?各举一药物。
正确答案: ①甲酸(水杨酸)类:如阿司匹林。
②乙酸类:如双氯芬酸。
③丙酸类:如布洛芬。
④昔康类:如美洛昔康。
⑤昔布类:如塞来昔布。
⑥吡唑酮类:保泰松。
⑦其他类:尼美舒利。
芳基乙酸类:布洛芬;
N-芳基邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸;
1,2-苯并顺之者噻嗪类:吡罗昔康;
COX-2选择性抑制剂:塞来昔布。
②乙酸类:如双氯芬酸。
③丙酸类:如布洛芬。
④昔康类:如美洛昔康。
⑤昔布类:如塞来昔布。
⑥吡唑酮类:保泰松。
⑦其他类:尼美舒利。
(1)水杨酸类,如阿司匹林;
(2)吡唑酮类,如保泰松;
(3)芳基烷酸类,如布洛芬;
(4)邻氨基苯甲酸类,如甲灭酸;
(5)1,2-苯并噻嗪类,如吡罗昔康;
(6)COX-2选择性抑制剂,如塞来昔布。
非甾体抗炎药可分成哪几类?每类各举出一具体药物。
正确答案: 3,5-吡唑烷二酮类:保泰松;
芳基乙酸类:布洛芬;
N-芳基邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸;
1,2-苯并顺之者噻嗪类:吡罗昔康;
COX-2选择性抑制剂:塞来昔布。
抗肿瘤药物主要分哪几类?每类各举一例。
正确答案: 抗肿瘤药按照作用机理分为三类:直接作用于DNA,破坏其结构和功能的药物,如环磷酰胺;干扰DNA和核酸合成的药物,如氟尿嘧啶;抗有丝分裂,影响蛋白质合成的药物,如紫杉醇等。
(2)神经节阻断药美加明
(3)作用于神经末梢的药物利舍平(利血平)
(4)血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利
(5)肾上腺素受体拮抗剂美托洛尔
(6)作用于血管平滑机的药物地巴唑
(7)利尿药氢氯噻嗪
(8)钙拮抗剂氨氯地平
非甾体抗炎药根据其化学结构可分为哪几大类?各举一例药物。
正确答案: 3,5-吡唑烷二酮类,如保泰松
邻氨基苯甲酸,如甲氯芬那酸
吲哚乙酸类,如吲哚美辛
芳基烷酸类:芳基烷酸类,如双氯芬酸钠
a-芳基苯酸类,如布洛芬
1,2-苯并噻嗪类,如吡罗昔康
非甾体抗炎药按化学结构分哪几类?每类列举一代表药。
正确答案: 非甾体抗炎药按结构分为:
(1)水杨酸类,如阿司匹林;
(2)吡唑酮类,如保泰松;
(3)芳基烷酸类,如布洛芬;
(4)邻氨基苯甲酸类,如甲灭酸;
(5)1,2-苯并噻嗪类,如吡罗昔康;
(6)COX-2选择性抑制剂,如塞来昔布。
邻氨基苯甲酸,如甲氯芬那酸
吲哚乙酸类,如吲哚美辛
芳基烷酸类:芳基烷酸类,如双氯芬酸钠
a-芳基苯酸类,如布洛芬
1,2-苯并噻嗪类,如吡罗昔康
抗高血压药物可分为哪几大类?各举一例药物。
正确答案: (1)作用于中枢神经系统的药物如甲基多巴
(2)神经节阻断药美加明
(3)作用于神经末梢的药物利舍平(利血平)
(4)血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利
(5)肾上腺素受体拮抗剂美托洛尔
(6)作用于血管平滑机的药物地巴唑
(7)利尿药氢氯噻嗪
(8)钙拮抗剂氨氯地平
此题为判断题(对,错)。
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸
水解
聚合
异构化
氧化
脱羧
盐酸利多卡因
盐酸普鲁卡因
盐酸丁卡因
盐酸苯唑卡因
盐酸达克罗宁
利多卡因为酰胺类麻醉药,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。
易发生氧化降解的药物为()。
A、盐酸丁卡因
B、维生素 C
C、普鲁卡因
D、氨苄青霉素
E、氯霉素
下列药物中,经水解后可以发生重氮化-偶合反应是()。
- A、苯佐卡因
- B、肾上腺素
- C、对乙酰氨基酚
- D、盐酸普鲁卡因
- E、盐酸丁卡因
正确答案:C
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸氯胺酮
C、青霉素钾
D、盐酸氯丙嗪
E、硫酸阿托品
在下列药物的水溶液中,加入三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应是()。
- A、苯佐卡因
- B、醋氨基苯砜
- C、对乙酰氨基酚
- D、盐酸普鲁卡因
- E、盐酸利多卡因
正确答案:C
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的晶型不影响药物的稳定性
D.药物的氧化降解反应与溶液的pH无关
E.在水溶液中不稳定的药物可制成微囊,增加其稳定性
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺
41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
答案:A
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水解
聚合
异构化
氧化
脱羧
局部麻醉药中,经肝内降解的药物是
A、盐酸利多卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、盐酸丁卡因
D、盐酸苯唑卡因
E、盐酸达克罗宁
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺
42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
答案:D
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易发生光化降解反应的是()
- A、盐酸普鲁卡因
- B、吗啡
- C、维生素C
- D、右旋糖酐
- E、硝普钠
正确答案:E
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